徐放性賦形剤の世界市場規模は2021年に11億9000万米ドルとなり、2022年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）8.22％で成長すると予測されています。特許切れの増加や、老人や小児を対象とした剤形のニーズの高まりが、業界の成長を後押ししています。利便性の向上に対する患者の期待が高まる中、放出制御型製剤の需要は多様化しています。賦形剤は放出制御型製剤の主成分です。放出制御製剤の付加的な利点に対する意識の高まりが、業界を牽引しています。COVID-19のパンデミックは、製薬業界に深刻な混乱をもたらしました。
これは、研究開発および製造施設の閉鎖、原材料供給の不足、潜在的な労働力の不在による強制的なリモートワークのため、ロックダウン中の新製品の開発を含む全体の動きの減少を明らかにした。また、パンデミックによりサプライチェーンの物流が混乱し、徐放性賦形剤を含む各種賦形剤の製造コストが上昇しています。さらに、COVID-19ワクチン製造のための徐放性賦形剤の可能性を評価することも続けられています。例えば、単回注射用ワクチンは、抗原を脈動的にあるいは持続的に放出することができる放出制御システムを用いて開発することが可能です。
しかし、COVID-19については、相当な努力がなされているにもかかわらず、まだ実用化された単回注射用ワクチンは開発されていません。さらに、ポリビニルピロリドン（PVP）の賦形剤としての評価も、COVID-19阻害に着目して、従来のデリバリーシステムからコントロールドデリバリーシステムまで行われている。例えば、ケンタッキー大学レキシントン校では、ポビドンヨードを鼻腔スプレーやうがいに使用する試験を継続的に行っています。また、PVP-Iはパンデミック時のCOVID-19に対する予防・防止補助剤としての可能性が証明されている。経口薬物送達は、広く使用されている薬物投与経路であり、いくつかの医薬品を異なる剤形で体系的に送達するための研究が行われてきました。
従来の製剤は、慢性疾患の治療のための長期的な治療において、多くの投与量を頻繁に供給する必要があり、その結果、いくつかの弊害が生じている。そのため、錠剤などの徐放性固体単位剤形は、複数回投与によるデメリットを軽減するために必要とされています。このような要因が、業界にプラスの影響を与えています。徐放性経口製剤の市場を急速に活性化させているのは、技術革新や患者の嗜好の傾向、適切な血中濃度を実現する徐放性製剤の機能に対する医師の安心感の向上などです。
経口薬の治療効率やバイオアベイラビリティ、患者のコンプライアンスを向上させるために、さまざまな取り組みが続けられています。いくつかの、徐放性経口薬物送達技術は、増大するニーズに対応するために開発されています。例えば、2021年9月、NCBIに掲載された論文では、上部消化管に剤形を保持することができる胃保持性薬物送達技術の応用の可能性が記載されています。したがって、徐放性アプローチによるこれらの技術は、投与回数を減らすことにより、患者のコンプライアンスと治療効果を高め、改善する可能性があります。
経口ワクチン、腫瘍、CNSなどの治療領域における放出制御型製剤の開発に関する調印およびライセンス提携の増加が、業界を牽引しています。例えば、2022年3月、HovioneはZerion Pharmaと経口薬物送達ツールキットを拡張し、薬物の低溶解度の課題を克服するための技術の商業化を目指しています。さらに、小児患者は、他の患者層と比較して、小児患者用に特別に設計されたデリバリーシステムがないため、異なる経口薬物デリバリーシステムを必要とします。
その結果、小児患者は既存の成人用剤形を操作することで治療を受けています。したがって、製薬会社では大人向けの医薬品を大量に生産していますが、小児用の剤形は限られています。徐放性薬物送達形態は、高齢者がかかるさまざまな病気の治療にも役立っています。高齢者の場合、徐放性剤形は使いやすく、快適です。また、これらの薬物送達システムを使用することで、これらの薬物の服用を容易にモニターすることができます。
製品別では、ゼラチン、ポリマー、ミネラル、糖類、アルコール、キトサンに分類されます。ポリマー製品セグメントは世界の産業を支配し、2021年には全体の収益の43.60%以上という最大のシェアを占めました。このセグメントは、予測期間を通じて世界市場での支配的な地位を維持し、最速の成長率でさらに拡大すると思われます。徐放性製剤を作るためにポリマーを使用することが大幅に増加しています。ポリマーは、固形製剤の賦形剤として使用するのに理想的な特性を持っています。
様々な医薬品製剤に使用される他の種類の賦形剤と比較して、高い強度と保存性の向上を実現しています。医薬品ポリマーは、過去数年の間に、単純なゼラチン殻の調製に使用されていたものから、理想的な製剤特性を持ち、放出制御／維持が容易で薬物を標的部位に送達するのに役立つ賦形剤のカプセルの強化へと進化してきた。さらに、ポリエチレングリコールを利用した製剤の増加に伴い、この賦形剤は過去数年間で驚異的な成長を遂げています。このように、ポリマーの使用が増えることで、セグメントの成長が促進されると推測されます。
経口薬物送達セグメントは、2021年に業界を支配し、全体の収益の40.25％以上の最大シェアを占めた。これは、薬物送達の最も便利で好ましい経路である。高いシェアの主な要因の1つは、薬物送達の他のルートと比較して、薬物吸収のための最大の活性表面積が利用可能であることです。錠剤やカプセルの製造が容易であることも、経口投与が従来から使用されている主な要因の一つです。経口薬は、従来から様々な疾患の治療や管理に用いられてきた。多くの医薬品有効成分が、薬剤の徐放化をサポートする賦形剤を使って薬剤に配合されています。メーカーが既に同定された分子を徐放性製剤に開発する場合、FDAの承認を得ることは比較的容易であります。
経口徐放性製剤は、ポリマー、アルコール、糖類などの様々な賦形剤の助けを借りて、コアセルベーション、マイクロカプセル化、Wurster技術などの異なる技術を使用して開発されています。予測期間中、経皮デリバリールートが最も高いCAGRを獲得すると予想されます。この送達経路は、経口および非経口投与経路に関連するさまざまな制約を最小限に抑えます。経皮パッチの使用により、皮膚表面から薬物を持続的に放出することが容易になります。この方法は、食物との相互作用や酵素分解による消化管の障害を避けることができるため、経口投与よりも好まれることが多いです。
技術別では、2021年にターゲットデリバリー分野が世界産業を支配し、総収入の22.65%の最大シェアを占めました。標的送達は、薬物の好ましい作用部位への送達を含み、薬物が体内の意図しない部位に到達することを防ぎ、薬物毒性の可能性をこれまで防ぎます。徐放性薬物送達システムは患者のコンプライアンスを高め、標的薬物送達技術は薬物の局在化を可能にし、その結果、薬物の効果が均一になり、循環薬物レベルの変動が減少し、副作用のリスクが低くなります。予測期間中は、経皮投与による技術が最も高いCAGRを記録すると予想されます。
経皮吸収型徐放性デリバリーシステムは、肝初回代謝の回避、薬物の副作用の大幅な減少、患者のコンプライアンスの大幅な改善など、従来の薬物送達技術に比べてさまざまな利点を備えています。これらの技術は、関節リウマチや喘息などの慢性疾患の治療や管理に使用されており、従来のドラッグデリバリーシステムと比較して、より効率的であることが証明されています。Corium International, Inc.のCorplex技術は、低分子薬剤を皮膚から送達し、薬剤送達の簡便な方法を提供します。このように、徐放性薬物送達システムの採用が進んでいることから、このセグメントは近い将来、大きな収益シェアを獲得すると予想されます。
ヨーロッパは2021年に世界の産業を支配し、全体の収益の36.45%以上の最大シェアを占めています。同地域は、予測期間を通じて主導的地位を維持しながら、安定したCAGRでさらに拡大すると思われる。同地域の成長は、研究開発活動の活発化と同地域における大手製薬会社の存在に起因しています。同地域は、特許切れとそれに伴うジェネリック医薬品の参入により、予測期間中に有利な速度でさらに成長すると予想されます。また、慢性疾患や治療法に関する啓発を目的とした医療機関同士の連携が進んでいることも、欧州の市場成長を後押ししています。
一方、アジア太平洋地域は、予測期間中に最も速い成長率を記録すると予想されています。この地域の成長の背景には、さまざまな感染症の流行、医療インフラの急速な発展、効果の高い治療薬に対する需要の高まりがあります。特に中国は、アジア太平洋地域の新興市場であり、国際的な賦形剤サプライヤーの多くは、収益面で高い市場シェアを獲得するために、中国での生産施設の設立を提案しています。これらは、APAC地域の成長を促進する要因の一部です。
主要企業および市場シェアの洞察
主要企業は、業界のプレゼンスを強化するために、M&Aによるパートナーシップ、地理的拡大、戦略的提携など、さまざまな戦略を実施している。例えば、2019年4月、カラーコン社は、デュポン社とのControlled Release Allianceを通じて、修正リリース製品のAquacoatシリーズを追加し、機能性フィルムコーティングを拡大すると発表しました。2021年2月、デュポンはニュートリション＆バイオサイエンス事業とインターナショナル・フレーバー＆フレグランスの合併を完了しました。アクアコート製品がポートフォリオに加わることで、業界のニーズを満たすために提供されるソリューションの多様性が改善されます。世界の徐放性賦形剤市場の主要企業には、以下のような企業があります。
BASF社
インターナショナル・フレーバーズ＆フレグランス社
アシュランド・グローバル
エボニック・インダストリーズ
クロダ・インターナショナル・ピーエルシー
ガットフォセ
メルクKGaA
…
…
【目次】
第1章 調査方法
1.1 市場の区分と範囲
1.1.1 推計と予測のタイムライン
1.2 調査方法
1.3 情報収集
1.3.1 購入したデータベース
1.3.2 Gvrの内部データベース
1.3.3 セカンダリーソース
1.3.4 一次調査
1.3.5 プライマリーリサーチの詳細
1.4 情報またはデータ分析
1.4.1 データ分析モデル
1.5 市場の形成と検証
1.6 モデルの詳細
1.6.1 コモディティ・フロー分析
1.6.1.1 アプローチ1：コモディティ・フロー・アプローチ
1.6.1.2 アプローチ2：ボトムアップアプローチによる国別市場推計
1.7 世界市場。CAGRの算出
1.8 リサーチの前提条件
1.9 セカンダリーソースのリスト
1.10 一次資料のリスト
1.11 目的
1.11.1 目的1:
1.11.2 目的2:
1.12 略語のリスト
第2章 市場の定義
第3章 エグゼクティブサマリー
3.1 市場の概要
第4章 世界の徐放性賦形剤市場の変数、トレンド、スコープ
4.1 急速放出型添加剤市場の系統図
4.1.1 親市場の展望
4.2 普及・成長展望マッピング
4.3 規制の枠組み
4.4 市場ドライバー分析
4.4.1 従来の投薬形態に対する利点の増加
4.4.2 投与形態の性質による受け入れの増加
4.4.3 小児用および老人用の徐放性投与製剤の必要性
4.4.4 抗生物質耐性
4.5 市場阻害要因の分析
4.5.1 投与量ダンピングによる薬物毒性
4.5.2 高用量の原薬の必要性
4.6 市場の課題分析
4.6.1 患者の教育やカウンセリング
4.6.2 従来の製剤と比較した持続性放出システムの高いコスト
4.7 主要な機会
4.7.1 肝初回通過排除の最小化
4.7.1 費用対効果の高い製剤の開発
4.8 持続性放出賦形剤市場-PESTLE分析
4.9 産業分析-ポーターズ
4.10 主な取引と戦略的提携の分析
4.10.1 ジョイントベンチャー
4.10.2 M&A（合併・買収
4.10.3 ライセンシングとパートナーシップ
4.10.4 技術提携
4.10.5 戦略的売却
4.11 コビット-19の影響度分析
第5章 急速放出型賦形剤市場 – 製品別セグメント分析、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
5.1 世界の徐放性賦形剤市場。製品動向分析
5.2 ゼラチン
5.2.1 ゼラチン市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
5.3 ポリマー
5.3.1 ポリマー市場の推定と予測、2018年〜2030年 (百万米ドル)
5.4 ミネラル
5.4.1 ミネラル市場の推定と予測、2018年〜2030年 (百万米ドル)
5.5 砂糖
5.5.1 砂糖の市場推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
5.6 アルコール
5.6.1 アルコール市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
5.7 キトサン
5.7.1 キトサンの市場推定及び予測、2018年〜2030年（USD百万ドル）
第6章 放出促進剤市場-投与経路別セグメント分析、2018年 – 2030年（USD Million）
6.1 急速放出性賦形剤市場。投与経路の動き分析
6.2 経口
6.2.1 経口市場の推定と予測、2018〜2030年（USD Million)
6.3 筋肉内投与
6.3.1 筋肉内投与市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD百万ドル）
6.4 皮下注射
6.4.1 皮下注射市場の推定と予測、2018年～2030年（USD百万ドル）
6.5 経皮吸収型
6.5.1 経皮吸収型市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million)
6.6 膣
6.6.1 膣の市場予測・予測、2018年〜2030年（USD百万ドル）
6.6 眼科用
6.6.1 眼科市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD百万ドル）
6.7 静脈注射器
6.7.1 静脈注射市場の予測及び予測、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
6.8 その他
6.8.1 その他市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD百万ドル）
第7章 放出促進剤市場 – 技術別セグメント分析、2018年 – 2030年 (USDミリオン)
7.1 世界の徐放性賦形剤市場。技術動向分析
7.2 ターゲットデリバリー
7.2.1 ターゲットデリバリー市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.3 マイクロカプセル化
7.3.1 マイクロカプセル化市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.4 ウースター法
7.4.1 Wurster Technique市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million)
7.5 経皮吸収型
7.5.1 トランスダーマルの市場推定と予測、2018年〜2030年（USD Million)
7.6 インプラント
7.6.1 インプラント市場の推定と予測、2018年〜2030年 (百万米ドル)
7.7 コアセルベーション
7.7.1 コアセルベーション市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.8 その他
7.8.1 その他市場の推定と予測、2018 – 2030 (USD百万)
第8章 急速放出性賦形剤市場：-地域別セグメント分析、2018 – 2030 (USD百万)
8.1 急速放出性賦形剤市場。地域別動向分析
8.2 北米
8.2.1 北米市場の推定と予測、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
8.2.2 米国
8.2.2.1 米国市場の推定と予測、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
8.2.3 カナダ
8.2.3.1 カナダ市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD百万ドル）
8.3 欧州
8.3.1 欧州市場の推定と予測、2018〜2030年 (百万米ドル)
8.3.2 英国
8.3.2.1 英国市場の推定と予測、2018年 – 2030年 (USD百万)
8.3.3. ドイツ
8.3.3.1 ドイツ市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD百万ドル）
8.3.4 フランス
8.3.4.1 フランス市場推定・予測、2018年〜2030年(USD百万円)
8.3.5. イタリア
8.3.5.1 イタリア市場の推定と予測、2018年〜2030年 (USD百万ドル)
8.3.5 スペイン
8.3.5.1 スペイン市場推定・予測、2018年〜2030年（USD百万ドル）
8.4 アジア太平洋地域
8.4.1 アジア太平洋地域の市場推定と予測、2018年〜2030年 (USD百万)
8.4.2 日本
8.4.2.1 日本市場の推定と予測、2018年〜2030年 (百万米ドル)
8.4.3 中国
8.4.3.1 中国市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD百万ドル）
8.4.4 インド
8.4.4.1 インド市場推定・予測、2018年〜2030年
8.4.5 韓国
8.4.5.1 韓国市場の推定と予測、2018〜2030年 (百万米ドル)
8.4.6 オーストラリア
8.4.6.1 オーストラリア市場推定・予測、2018年〜2030年 (百万米ドル)
8.5 中南米
8.5.1 中南米市場の推定と予測、2018年〜2030年(USD Million)
8.5.2 ブラジル
8.5.2.1 ブラジル市場推定・予測、2018年〜2030年 (百万米ドル)
8.5.3 メキシコ
8.5.3.1 メキシコ市場の推定及び予測、2018年〜2030年（USD百万ドル）
8.5.4 アルゼンチン
8.5.4.1 アルゼンチン市場推定・予測、2018年〜2030年(USD Million)
8.6 中東・アフリカ（MEA）
8.6.1 中東・アフリカ市場の推定と予測、2018年〜2030年 (百万米ドル)
8.6.2 南アフリカ
8.6.2.1 南アフリカの市場推定及び予測、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
8.6.3 サウジアラビア
8.6.3.1 サウジアラビア市場の推定と予測、2018年〜2030年(USD Million)
8.6.4 UAE
8.6.4.1 UAE市場の推定と予測、2018年〜2030年(USD Million)
第9章 競合他社の状況
9.1 上場企業
9.1.1 企業市場ポジション分析
9.1.2 競合ダッシュボード分析
9.1.3 戦略的なフレームワーク
9.2 非公開企業
9.2.1 主要新興企業/テクノロジーディスラプター/イノベーター一覧
9.2.2 地域ネットワークマップ
9.3 企業プロファイル: 徐放性医薬品
9.3.1 テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（株）
9.3.1.1 会社概要
9.3.1.2 財務パフォーマンス
9.3.1.3 製品のベンチマーキング
9.3.1.4 戦略的な取り組み
9.3.2 マイラン N.V.
9.3.2.1 会社概要
9.3.2.2 財務パフォーマンス
9.3.2.3 製品のベンチマーキング
9.3.2.4 戦略的な取り組み
9.3.3 バリアント・ファーマシューティカルズ・インターナショナルInc.
9.3.3.1 会社概要
9.3.3.2 財務パフォーマンス
9.3.3.3 製品のベンチマーキング
9.3.3.4 戦略的な取り組み
9.3.4 ファイザー(株)
9.3.4.1 会社概要
9.3.4.2 財務パフォーマンス
9.3.4.3 製品のベンチマーキング
9.3.4.4 戦略的な取り組み
9.3.5 サンファーマシューティカルズ株式会社
9.3.5.1 会社概要
9.3.5.2 財務パフォーマンス
9.3.5.3 製品のベンチマーキング
9.3.5.4 戦略的な取り組み
9.3.6 ノバルティスAG
9.3.6.1 会社概要
9.3.6.2 財務パフォーマンス
9.3.6.3 製品のベンチマーキング
9.3.6.4 戦略的な取り組み
9.3.7 アストラゼネカ
9.3.7.1 会社概要
9.3.7.2 財務パフォーマンス
9.3.7.3 製品ベンチマーク
9.3.7.4 戦略的な取り組み
9.3.8 グラクソスミスクライン plc
9.3.8.1 会社概要
9.3.8.2 財務パフォーマンス
9.3.8.3 製品のベンチマーキング
9.3.8.4 戦略的な取り組み
9.3.9 アラガン・ピーエルシー
9.3.9.1 会社概要
9.3.9.2 財務パフォーマンス
9.3.9.3 製品のベンチマーキング
9.3.9.4 戦略的な取り組み
9.3.10 ヤンセン・ファーマシューティカルズ株式会社
9.3.10.1 会社概要
9.3.10.2 財務パフォーマンス
9.3.10.3 製品のベンチマーキング
9.3.10.4 戦略的な取り組み
9.3.11 メーンファーマグループリミテッド
9.3.11.1 会社概要
9.3.11.2 財務パフォーマンス
9.3.11.3 製品のベンチマーキング
9.3.11.4 戦略的な取り組み
9.4 企業プロファイル 持続性放出技術
9.4.1 クロダ・インターナショナル・ピーエルシー
9.4.1.1 会社概要
9.4.1.2 財務パフォーマンス
9.4.1.3 製品のベンチマーキング
9.4.1.4 戦略的な取り組み
9.4.2 メルクKGaA
9.4.2.1 会社概要
9.4.2.2 財務パフォーマンス
9.4.2.3 製品のベンチマーキング
9.4.2.4 戦略的な取り組み
9.4.3 BASF
9.4.3.1 会社概要
9.4.3.2 財務パフォーマンス
9.4.3.3 製品ベンチマーキング
9.4.3.4 戦略的な取り組み
9.4.4 アシュランド・グローバル
9.4.4.1 会社概要
9.4.4.2 財務パフォーマンス
9.4.4.3 製品ベンチマーキング
9.4.4.5 戦略的な取り組み
9.4.5 インターナショナル・フレーバーズ＆フレグランス社
9.4.5.1 会社概要
9.4.5.2 財務パフォーマンス
9.4.5.3 製品のベンチマーキング
9.4.5.4 戦略的な取り組み
9.4.6 エボニック・インダストリーズ
9.4.6.1 会社概要
9.4.6.2 財務パフォーマンス
9.4.6.3 製品ベンチマーキング
9.4.6.4 戦略的な取り組み
9.5.7 ガットフォッセ
9.5.7.1 会社概要
9.5.7.2 財務パフォーマンス
9.5.7.3 製品ベンチマーキング
9.5.7.4 戦略的な取り組み
【お問い合わせ・販売サイト】
商品コード：GVR-2-68038-575-5