市場規模

 

 

世界の出生前＆新生児遺伝子検査市場規模は、2024年には67億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、市場が2033年までに173億米ドルに達すると予測しており、2025年から2033年の年間平均成長率（CAGR）は11.04%と予測しています。市場シェアは、高度な診断・スクリーニング機器に対する需要の高まり、医療業界の活況、新生児における先天性奇形や遺伝子異常の増加を背景に、着実な成長を遂げています。

出生前＆新生児遺伝子検査市場分析：
主な市場推進要因：出生前＆新生児遺伝子検査に対する需要の高まりと医療業界の成長が、出生前＆新生児遺伝子検査市場の成長を促進しています。
主な市場動向：主な傾向としては、出生前および新生児ケアにおける個別化医療のための遺伝子検査の採用が増加しています。これは出生前＆新生児遺伝子検査市場の動向に好影響を与えています。
地域別動向：遺伝子スクリーニングを受ける妊婦の増加により、北米が出生前＆新生児遺伝子検査市場の需要を牽引しています。アジア太平洋地域の出生前＆新生児遺伝子検査市場予測も成長が見込まれています。
競合状況：アボット・ラボラトリーズとBGIグループは、出生前＆新生児遺伝子検査市場の企業であり、出生前＆新生児遺伝子検査市場の収益を牽引しています。
課題と機会：課題には、倫理的および法的考慮事項が含まれます。出生前＆新生児遺伝子検査市場の最近の機会は、AIとML技術の統合にあります。

出生前＆新生児遺伝子検査市場の動向：
乳児における遺伝性疾患の有病率が高い

子宮内の胎児は、いくつかの遺伝性疾患の影響を受けます。これらの遺伝性疾患の遺伝パターンは、再発の可能性と妊娠中のリスクの両方を決定する役割があります。染色体異常を持つ親、遺伝性疾患の家族歴、または遺伝性疾患を持つ別の子供を持つ赤ちゃんは、遺伝性疾患を発症する可能性が高くなります。乳児は、遺伝性疾患の影響を受ける可能性がかなり高いです。さらに、これらの疾患は、世界的な乳児死亡率の原因となっています。例えば、世界保健機関（WHO）は、世界中で790万人の新生児が遺伝子異常を持って生まれてくると予測しています。そのため、乳児における遺伝性疾患の発生率の高さが、出生前＆新生児遺伝子検査市場の見通しを後押ししています。

技術の進歩

出生前＆新生児遺伝子検査市場の成長は、主に技術の進歩によるものです。非侵襲的出生前検査や次世代シーケンシングなど、多くの重要な進歩により、正確性と改善された結果を保証する安全要件を維持しながら、スクリーニング手順の質が向上しました。さらに、医療業界がこれらの技術革新を活用して、より広範囲の遺伝子異常を検出・特定することが強く推奨されています。また、妊娠中の両親が、生まれてくる子供の健康と安全のために最善の選択を行うことも確実になります。さらに、変換の信頼性と確実性を高める大幅な改善が成されています。

意識と需要の高まり

出生前＆新生児遺伝子検査市場の概要は、出生前＆新生児遺伝子検査に対する意識と需要の高まりにより、驚異的な拡大を遂げています。最近では、早期の遺伝子スクリーニングの価値が、妊娠中の両親や医療従事者を含むより多くの人々によって認識されるようになってきました。その結果、市場におけるイノベーションの必要性が高まっています。このイノベーションを利用することで、現在存在する遺伝子異常について知ることができ、新生児の生命のリスクを軽減するための予防措置を適時に講じることができます。生まれてくる子供の健康と安全に関しては、妊娠中の両親が最善の決断を下すことができます。需要の高まりを受けて、世界中の研究者や投資家がこの検査サービスに注目しています。

出生前＆新生児遺伝子検査業界の区分：
IMARC Groupは、出生前＆新生児遺伝子検査市場統計の各セグメントにおける主要なトレンドの分析を提供しています。また、2025年から2033年までの世界、地域、国レベルでの予測も行っています。当社のレポートでは、製品タイプ、スクリーニング、疾患、エンドユーザーに基づいて市場を分類しています。

製品タイプ別内訳：

消耗品
機器

消耗品が市場シェアの大半を占めています。

本レポートでは、製品タイプ別に市場の詳細な内訳と分析を提供しています。これには、消耗品と機器が含まれます。レポートによると、消耗品が最大のセグメントを占めています。

検査キットや試薬などの消耗品が、出生前＆新生児遺伝子検査市場の最近の動向を後押ししています。これらのキットは、赤ちゃんが生まれる前、あるいは生まれてすぐに、赤ちゃんに遺伝的な問題がないかを確認するために非常に重要です。また、新しい技術により、これらの検査はより正確で簡便なものとなっています。 こうした検査を希望する人が増えるにつれ、それらに必要な用品の市場も成長しています。 医師が質の高い遺伝子検査サービスを提供するには、こうした用品が必要です。 したがって、こうした用品は、出生前＆新生児遺伝子検査がより一般的になり、家族にとって有益なものになっている理由の大きな部分を占めているのです。

スクリーニング別内訳：

非侵襲的出生前検査
絨毛膜絨毛採取
羊水穿刺
母体血清スクリーニング

非侵襲的出生前検査は業界で最大のシェアを占めている

スクリーニングに基づく市場の詳細な内訳と分析も、レポートで提供されています。これには、非侵襲的出生前検査、絨毛膜絨毛採取、羊水穿刺、母体血清スクリーニングが含まれます。レポートによると、非侵襲的出生前検査が最大の市場シェアを占めています。

NIPTは、赤ちゃんが生まれる前に検査を行う最善の方法です。子宮からサンプルを採取する必要がなく、母親の簡単な血液検査で済む。この方法はより安全で快適であり、ダウン症候群のような遺伝的状態を検出する際に正確な結果が得られる。侵襲的な技術に伴う合併症の心配もない。こうした利点により、NIPTを選ぶ妊婦の親が増えている。便利で安全、信頼性の高い結果が得られることから、出生前検査の第一選択肢となっている。

疾患別内訳：

ダウン症候群
フェニルケトン尿症
嚢胞性線維症
鎌状赤血球貧血

ダウン症候群は最大の市場セグメントを占めている

このレポートでは、疾患別に市場の詳細な内訳と分析を提供しています。これには、ダウン症候群、フェニルケトン尿症、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血が含まれます。レポートによると、ダウン症候群が最大のセグメントを占めています。

出生前＆新生児遺伝子検査市場で最も大きな割合を占めているのは、ダウン症検査です。第21番染色体の余分なコピーが、この障害の原因となります。子供に必要な特別なケアを計画するためには、両親となる人がダウン症検査を受けることが不可欠です。技術革新により、ダウン症診断の精度と利用しやすさが向上しています。 妊婦は、胎児の健康を守るために、こうした検査をより頻繁に受けるようになってきています。 さらに、こうした検査は、標準的な出生前ケアとして医療専門家によって推奨されています。 検査に対する需要は大きく、それが遺伝子検査市場における優位性につながっています。

エンドユーザー別内訳：

病院
産科および専門クリニック
診断センター

病院が主要な市場セグメントを占めています。

このレポートでは、エンドユーザー別の市場の詳細な内訳と分析を提供しています。これには、病院、産婦人科クリニック、専門クリニック、診断センターが含まれます。レポートによると、病院が最大のセグメントを占めています。

病院は市場のトップに位置しています。病院は、遺伝子検査など、多くの医療サービスの提供に不可欠です。遺伝子検査サービスを求める患者は、信頼性が高く利便性も良い病院を好む。病院は、高度な資格を持つスタッフと近代的な設備を備えているため、患者とその家族に対して正確な検査と適切なカウンセリングを提供できる。また、病院は医療専門家の協力を得て適切なケアを提供することも多い。病院は質の高いヘルスケアサービスを提供することで定評があり、人々は病院に集まる。これにより病院は市場シェアをリードし、遺伝子検査サービスの主要な供給者としての地位を確かなものとしている。

地域別内訳：
北米
米国
カナダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
韓国
オーストラリア
インドネシア
その他
欧州
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
ロシア
その他
中南米
ブラジル
メキシコ
その他
中東およびアフリカ

北米が市場をリードし、出生前＆新生児遺伝子検査市場で最大のシェアを占める

市場調査レポートでは、北米（米国、カナダ）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、その他）、ヨーロッパ（ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、その他）、中南米（ブラジル、メキシコ、その他）、中東およびアフリカを含むすべての主要地域市場の包括的な分析も提供しています。レポートによると、北米が最大の市場シェアを占めている。

出生前＆新生児遺伝子検査のグローバル市場の大部分を占める北米は、現在、突出した地位にある。出生前＆新生児遺伝子検査市場は、遺伝子異常の増加や、遺伝子異常に対する高い意識を持つ親が多いことに加え、診断およびスクリーニング分野で多数の企業が事業を展開していることから、この地域での地位を強化している。また、この地域では妊娠中の母親の遺伝子検査を受ける人が増えており、これが市場拡大を後押ししています。購買力の強さと一般市民の知識の広まりが市場拡大の原動力になることが予想されます。例えば、ダウン症候群の診断とケアに対する認識を高めるため、毎年3月21日が世界ダウン症候群の日と定められています。

出生前＆新生児遺伝子検査業界の主要企業：
大手企業の創造性、革新性、チームワーク、最先端技術により、出生前＆新生児遺伝子検査市場は急速に拡大しています。大手企業の一部は、検査プロセスの品質と安全性の向上に常に努めています。主要企業は主に、遺伝性疾患のスクリーニングと特定を行う検査パネルの能力拡大に重点的に取り組んでいます。さらに、技術の進歩により、出生前＆新生児遺伝子検査市場はさらに急速に拡大しています。さらに、規制当局や医療業界との提携により、アクセス性と柔軟性が保証されています。出生前＆新生児遺伝子検査は、出産を控えた両親と新生児の両方に大きな利益をもたらします。

市場調査レポートでは、競合状況の包括的な分析を提供しています。また、すべての主要企業の詳しいプロフィールも提供されています。市場における主要企業の一部は以下の通りです。

Abbott Laboratories
BGI Group
Bio-Rad Laboratories Inc.
F. Hoffmann-La Roche AG
Illumina Inc.
Laboratory Corporation of America Holdings
Natera Inc.
PerkinElmer Inc.
Quest Diagnostics Incorporated
Ravgen Inc.

（これは主要企業の一部のリストであり、全リストは本レポートに記載されています。）

最新ニュース：
2024年4月2日：Abbott Laboratoriesは、三尖弁逆流（TR）の治療用に設計されたTriClip™経カテーテルエッジ・トゥ・エッジ修復（TEER）システムについて、FDAの承認を取得した。
2023年3月3日：BGI GroupはScience Exchangeと提携し、次世代シーケンシングサービスを5%割引で提供する。
2024年4月8日：バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社は、ペンシルベニア州西部を拠点とする総合ヘルスケアシステムであるアレゲニー・ヘルス・ネットワーク（AHN）との提携を発表した。この提携は、固形がん患者の治癒目的治療後の腫瘍情報分子残存病変（MRD）モニタリングにおけるバイオ・ラッド社のデジタル滴定（ddPCR™）技術の導入を支援するため、さまざまな種類のがんを対象に臨床的エビデンスを生成することを目的としている。

 

 

 

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