市場規模
7大うつ病性障害市場は、2023年には58億米ドルに達しました。IMARC Groupは、今後、7MMが2034年までに71億米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は1.88%になると予想しています。
関連するリスク要因の発生率上昇、例えばストレスの多い出来事、慢性疾患などの病状、性格特性などの心理的要因などが、大うつ病性障害市場を主に牽引しています。これに加えて、脳内化学物質の不均衡、特に特定の神経伝達物質のレベルにおける不均衡の事例が増加していることも、市場成長を促進しています。さらに、抗うつ薬や抗不安薬などの効果的な薬物の使用が増加し、気分を改善し、うつ病の症状を軽減していることも、市場成長の重要な要因となっています。これとは別に、磁気刺激療法（TMS）の適用が増加しており、これは磁場を利用して脳神経細胞を刺激し、疾患の兆候を緩和する非侵襲的な治療法です。さらに、新たなうつ病の予防や不健全な思考、感情、行動の改善を目的とした行動介入、例えば、対人関係療法や認知行動療法などの需要が拡大していることも、市場成長を後押ししています。また、脳内のグルタミン酸の活動を活発にし、患者の気分を改善する低用量の幻覚剤の人気が高まっていることも、今後数年間で大うつ病性障害市場を牽引すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における大うつ病性障害市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は大うつ病性障害の患者数が最も多く、またその治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療実務/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども、このレポートで提供されています。本レポートは、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、そして大うつ病性障害市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読のレポートです。
最近の動向：
2024年4月、Neurocrine Biosciences, Inc.は第2相SAVITRI試験のトップライン結果が良好であったことを明らかにした。この無作為化二重盲検プラセボ対照用量設定試験では、大うつ病性障害の成人患者を対象にNBI-1065845の有効性と安全性を評価した。
2024年1月、Sanionaは、GABAAα5受容体ネガティブアロステリック調節薬（NAM）の革新的なリード化合物であるSAN2465を、大うつ病性障害の臨床候補物質として選択したことを発表しました。SAN2465は、快感消失、不安、認知機能障害などの慢性的ストレス誘発性うつ病症状を効果的に改善しました。
2023年9月、Relmada Therapeutics, Inc.は、大うつ病性障害患者を対象としたREL-1017の第3相長期非盲検登録試験（Study 310）における新規患者（204名）に対する有効性データと全被験者（627名）に対する安全性結果を報告した。最大1年間にわたり毎日REL-1017を投与された患者は、うつ症状および関連する機能障害を迅速かつ臨床的に大幅に、そして長期的に軽減した。
2023年9月、Small Pharma Inc.は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）とN,N-ジメチルトリプタミン（DMT）の原体であるSPL026との相互作用に関する第Ib相試験において、良好な安全性、忍容性、および有効性が示されたと発表した。
2023年2月、Biogen Inc.とSage Therapeutics, Inc.は、大うつ病性障害の治療薬として、ズラノロンに関する新薬承認申請（NDA）を米国食品医薬品局（FDA）が受理したと発表しました。ズラノロンは、大うつ病性障害患者を対象に14日間1日1回の経口投与による治療薬として試験中の薬剤です。
主なハイライト：
大うつ病性障害の生涯有病率は5～17パーセント、平均12パーセントです。
米国立精神衛生研究所は、米国人口の8.3パーセント（2100万人）が大うつ病エピソードを経験していると推定しています。
この障害の有病率は、男性に比べて女性では約2倍です。
平均発症年齢は40歳前後ですが、アルコールやその他の物質の使用により、若い世代での発症率が増加していることが新たな調査で明らかになっています。
65歳未満の人々にとって、低所得は大うつ病性障害の重大な危険因子であることが明らかになっています。
薬物：
Auvelityは、成人における大うつ病性障害の治療薬として承認されている、多様な作用機序を持つ新しいNMDA（N-methyl-D-aspartate）受容体拮抗薬です。米国のバイオ製薬企業であるAxsome Therapeuticsが開発したAuvelityは、徐放性経口錠剤で、デキストロメトルファンHBr 45mgとブプロピオン塩酸塩105mgを含んでいます。
Ulotaront hydrochloride (SEP-363856) は、大うつ病性障害の治療薬として開発されています。 この薬剤候補は経口投与されます。 抗精神病薬であり、TAAR1およびセロトニン5-HT1A受容体を標的として作用します。
Zuranolone (SAGE-217) は、1日1回14日間投与する大うつ病治療薬として開発中の実験的薬剤です。Zuranoloneは経口神経活性ステロイド（NAS）であり、GABA-A受容体の正のオールステリックモジュレーターとして作用します。GABAシステムは、脳および中枢神経系における主要な抑制性シグナル伝達チャネルであり、脳機能を調節するのに役立ちます。
調査対象期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析対象
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
大うつ病性障害市場の歴史的、現在の、および将来の実績
市場における各種治療カテゴリーの歴史的、現在の、および将来の実績
大うつ病性障害市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在販売されている大うつ病治療薬と後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 大うつ病性障害 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 大うつ病性障害 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 大うつ病性障害 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.7.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 感染症シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別有病率推移（2018年～2034年）
7.9.4 性別有病率推移（2018年～2034年）
7.9.5 診断患者数推移（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療患者数推移（2018年～2034年）
8 大うつ病性障害 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 大うつ病性障害 – 未充足ニーズ
10 大うつ病性障害 – 治療の主要評価項目
11 大うつ病性障害 – 販売製品
11.1 トップ7市場における大うつ病性障害治療薬の一覧
11.1.1 Auvelity (ブプロピオン/デキストロメトルファン) – Axsome Therapeutics
11.1.1.1 薬剤の概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 レクサプロ（エスシタロプラム） – ルンドベックA/S
11.1.2.1 医薬品概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 パキシル（パロキセチン） – ノボ ノルディスク
11.1.3.1 医薬品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 Zoloft (Sertraline) – Pfizer
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
11.1.5 Viibryd (Vilazodone) – AbbVie
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制当局の対応
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上
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