市場規模
7大侵襲性肺炎球菌感染症市場は、2023年には63億米ドルに達する見込みです。IMARC Groupは、7MMが2034年までに110 億米ドルに達すると予測しており、2024年から2034年までの成長率（CAGR）は5.13%となる見込みです。
侵襲性肺炎球菌感染症市場は、IMARCの最新レポート「侵襲性肺炎球菌感染症市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。侵襲性肺炎球菌感染症は、肺炎球菌（一般的に肺炎双球菌として知られる）によって引き起こされる重篤な感染症を指す。この病気は主に呼吸器系に影響を及ぼしますが、血流感染（敗血症）やその他の生命を脅かす合併症を引き起こすこともあります。この病気の症状は、高熱、悪寒、咳、呼吸困難から、胸痛、首の痛み、心拍数の増加、光への過敏性、意識混濁まで、多岐にわたります。侵襲性肺炎球菌感染症の診断は、通常、臨床所見、画像診断、および臨床検査を総合的に組み合わせたものに基づいて行われます。医療従事者は、血流中の肺炎球菌の存在を特定するために、血液培養を推奨することが多い。さらに、この病気にかかっている人の肺に感染の可能性があるかどうかを確認するために、胸部X線検査を行う場合もある。また、髄膜炎の場合は脳脊髄液など、他の多くの感染部位から採取したサンプルを分析し、細菌の存在を確認して適切な治療を行う場合もある。
細菌感染症の症例が増加しており、その細菌が血流や脊髄および脳を取り囲む組織や体液に侵入するケースが、侵襲性肺炎球菌感染症市場を主に牽引しています。これに加えて、ペニシリン、セファロスポリン、マクロライドなどの広域スペクトル抗生物質を含む、この疾患の治療や感染拡大の防止に有効な薬剤の使用が拡大していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、結合型ワクチンや多糖体ワクチンを含む肺炎球菌ワクチンの広範な採用が、市場の成長をさらに後押ししています。これらの治療用ワクチンは、さまざまな年齢層の個人が肺炎球菌の多数の菌株から身を守るのに役立ち、それによって重度の肺炎球菌感染症の発生率を低下させます。これ以外にも、患者の治療結果を向上させるための酸素補給、体液管理、呼吸サポートなどの支持療法の適用が増加していることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、病気の早期発見と正確な特性判定に役立つポリメラーゼ連鎖反応（PCR）のような高度な診断ツールの人気が高まっていることも、市場の成長を促進しています。さらに、抗体媒介療法や抗毒素介入に重点を置いた革新的な治療技術の分野における数多くの進行中の進歩が、予測期間中の侵襲性肺炎球菌感染症市場を牽引すると予測されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本の侵襲性肺炎球菌感染症市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、侵襲性肺炎球菌感染症の患者数が最も多いのは米国であり、その治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、侵襲性肺炎球菌感染症市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で侵襲性肺炎球菌感染症市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
調査期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
侵襲性肺炎球菌感染症市場の歴史的、現在の、および将来の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去、現在、将来の実績
侵襲性肺炎球菌感染症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在市場に出回っている侵襲性肺炎球菌感染症治療薬と後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場に出回っている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプライン薬剤
薬剤の概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 侵襲性肺炎球菌感染症 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 侵襲性肺炎球菌感染症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 侵襲性肺炎球菌感染症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別による疫学（2018～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018～2034年）
8 侵襲性肺炎球菌感染症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 侵襲性肺炎球菌感染症 – 未充足ニーズ
10 侵襲性肺炎球菌感染症 – 治療の主要評価項目
11 侵襲性肺炎球菌感染症 – 販売製品
11.1 トップ7市場における侵襲性肺炎球菌感染症の販売薬の一覧
11.1.1 Vaxneuvance（15価肺炎球菌結合体ワクチン） – Merck & Co
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 プレブナー20（肺炎球菌20価結合体ワクチン） – ファイザー
11.1.2.1 薬剤の概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上
…
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