市場概要
2023年の世界的な体外毒性学試験市場規模は310.3億米ドルと推定され、2024年から2030年にかけては年平均成長率（CAGR）11.17%で成長すると予測されています。市場の成長は、毒性学研究における継続的な発展と技術の進歩に起因しています。さらに、個別化医療の開発への重点化が強まっていることから、予測期間中の市場のさらなる拡大が予想されます。従来の毒性学スクリーニング方法に関連する限界や課題に対する認識が高まっています。これにより、化合物の安全性と有効性を評価するための貴重なツールとして、インビトロ試験の受容が拡大しています。
最近では、規制当局によるインビトロ試験および代替試験法の検証と承認が急速に増加しています。さらに、毒物学試験における動物使用を代替する技術の進歩により、インビトロスクリーニングおよびモニタリングモデルの利用が増加しています。3D細胞培養の出現は、最も重要な進歩のひとつと認識されており、宿主の生理を反映するインビトロ環境で新化合物の安全性試験を可能にします。その結果、研究者たちは動物実験に関連するさまざまな問題に対処するために、3Dヒト組織構築、共培養システム、動態組織培養法に基づく新たなin vitro試験法の開発と適用に取り組んでいます。動物実験に代わる技術として開発された非動物技術の例としては、ペプチド直接反応性アッセイ、ARE-Nrf2ルシフェラーゼアッセイ、ヒト細胞株活性化試験（h-CLAT）などがあります。さらに、統合的なアプローチの展開が市場機会を最大限に活用する鍵であると認識されています。また、この市場の成長に大きな影響を与えると予想されるもう一つの展開は、毒物学評価サービスのアウトソーシングの傾向が強まっていることです。
新しい食品添加物の使用と食品接触物質開発における革新により、メーカーや研究者は高処理の化学毒性試験の利用を模索するようになりました。さらに、化学物質の検査にかけられる予算や時間といったリソースが限られていることから、製品メーカーは動物を使用しない（インビトロ）ハイスループットスクリーニング（HTS）の新しい費用対効果の高い手法を採用するようになりました。そのような手法のひとつに定量的HTS（qHTS）プログラムがあり、これは毒性評価の費用対効果の高い手法と考えられています。さらに、これらのプログラムの継続的な開発により、インビトロ検査市場の適用範囲が拡大すると予想されています。例えば、Tox21共同プログラムは、複数の機関が参加する自動化qHTSプログラムであり、効率性を高めると同時に全体的な試験コストを削減することで、化学物質の安全性試験を効率的に行うことを目的としています。しかし、このようなプログラムには、in vivo用量を決定するためのデータの外挿など、いくつかの課題があります。さらに、標的臓器や疾患部位における医薬品の用量を推定し、検証するために、in vitro試験アッセイから得られた情報を利用するには、必要なデータが不足していることがよくあります。
さらに、いくつかの学術機関では、皮膚毒性や遺伝毒性など、さまざまな用途におけるin vitroモデルの利用拡大を目指し、in vitro毒性学のイニシアティブに取り組んでいます。 複数の治療分野において極めて関連性の高い生物学的データを提供する適切なin vitroモデルの開発と導入は、セグメントの成長を促進しています。例えば、Reinnervate社の合成足場材であるAlvetexを使用して、がん細胞の細胞毒性に関する日常的な評価のための3D培養アッセイを設計するといったことが挙げられます。さらに、ポルトガルのCESPU健康科学大学とAlbert Labs International Corp.の研究グループは、精神疾患治療薬候補であるKRN-101の毒性試験を実施するための提携を発表しました。
また、遺伝毒性、皮膚吸収、生殖毒性などのさまざまな分野において、インビトロ毒性試験が大きな成果を上げています。EpiSkinテスト」は、ウサギの皮膚の代わりにヒトの表皮を使用して刺激研究を行うという点で、in vitro毒性試験の一例です。 市場に存在する主な企業には、アジレント・テクノロジー、コヴァンス、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ、ゼネラル・エレクトリック・カンパニー、ユーロフィン・サイエンティフィックSE、バイオ・リライアンス、チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル、サーモ・フィッシャー・サイエンティフィック、キャタレント、サイプロテックスなどが含まれます。例えば、2023年1月には、AmplifyBioが事業計画の改善のために5000万米ドルを調達しました。2022年3月には、Toxys BVが国際市場における事業プロセスと業務の拡大を目指し、米国に新たな事業所を開設しました。同社は幅広い分野で体外毒性学サービスを提供しています。
市場は大幅な成長を遂げ、高いCAGRを記録すると予測されています。 インビトロ毒性試験市場は、急速な技術進歩と高度な革新性を特徴とする市場です。 また、製薬およびバイオテクノロジー産業の継続的な成長と、拡大する研究開発活動が、予測期間中の市場成長に大きくプラスの影響を与えると予想されています。
また、市場は大手企業による合併や買収（M&A）活動が活発であるという特徴もあります。これは、市場参加者の多額の投資や、規制当局による医薬品開発プロセスへの重点化など、いくつかの要因によるものです。
また、動物実験に代わる代替法の利用が重視されているため、市場は規制当局の監視が強化される傾向にあります。倫理的な懸念や規制圧力の高まりにより、従来の動物実験に代わる代替法として、試験管内試験法に対する需要が高まっています。
エンドユーザーの集中は、インビトロ毒性試験市場において重要な要因です。世界的なバイオテクノロジーおよび製薬市場では、医薬品開発および研究・イノベーションが大幅に増加しているため、これらの産業はインビトロ毒性試験の採用に好影響をもたらす可能性が高いです。
2023年には、細胞培養技術セグメントが世界市場で43.88%の圧倒的な市場シェアを占めました。細胞培養は、一貫性と再現性という主な利点により、細胞に対する毒素の影響を研究するための優れたモデルとなっています。細胞培養技術は、医薬品開発プロセスにおける毒性の早期検出に役立ちます。このような利点とともに、市場関係者による投資の増加がセグメントの成長にプラスの影響を与えると予想されます。例えば、2023年3月、ZEISS Venturesは3D細胞培養の研究促進のためInSpheroへの投資を発表しました。
ハイスループット技術は、予測期間中に最も速いCAGRを記録すると予測されています。非物質的安全性の需要の高まりが、HTTの需要を補っています。例えば、ハイスループットスクリーニングは非物質的安全性の試験を提供し、異なる種類の細胞を異なる濃度で使用できるため、スケジュール、コスト、最終結果のばらつきを減少させることができます。HTTをベースとしたin vitro毒性学分析を提供する企業は複数あり、例えば、HTTを用いたin vitro毒性学分析ソリューションを提供するSolidus Bioscience社のMetaChip Technologyなどがあります。
細胞アッセイは収益面で最大のシェアを占めており、医薬品の薬物動態プロファイリングにおけるこれらの技術のより広範な利用により、予測期間中に成長が見込まれています。これらのアッセイの用途は近年増加しています。現在、細胞アッセイは、化合物の毒性と腫瘍細胞増殖抑制の両方を推定するために、腫瘍学の研究にも採用されています。 インビトロ毒性細胞アッセイには、最小限のコスト、迅速性、自動化の可能性といった利点があります。 さらに、メーカーによる新規細胞アッセイの開発に向けた主な取り組みが市場の成長を後押ししています。
生化学的アッセイセグメントは、予測期間中に著しい成長率で拡大すると予測されています。生体外生化学的アッセイは、急性毒性を評価するために潜在的に使用されています。これらのアッセイには、特定のタンパク質アッセイ、遺伝子発現、およびタンパク質分泌アッセイが含まれます。特定のタンパク質アッセイは、薬物成分が特定の受容体または生体分子に結合するか、または特定の生体分子（酵素）を阻害するかを調査するのに役立ち、それによって分子レベルでの特定のメカニズムをテストします。
2023年には、急性全身性毒性試験における動物実験を体外試験法に置き換えるための研究開発活動の増加や、複数の官民組織による取り組みの活発化により、システム毒性学アプリケーション分野が市場を牽引しました。さらに、システム毒性学試験では、物質がさまざまな器官や生理システムに及ぼす潜在的な悪影響を総合的に把握することができます。この包括的な評価は、製品の総合的な安全性プロファイルを理解する上で極めて重要です。このような利点も、セグメントの成長に好ましい機会をもたらすことが予測されます。
眼毒性セグメントは、予測期間中にかなりのCAGRを記録すると推定されています。眼毒性は、意図的または意図せぬ外来物質への眼組織の曝露によって引き起こされます。外来物質は、目に損傷を与える化学物質です。さらに、眼毒性に対する認識が高まっていることから、このセグメントの成長が促進される可能性が高いです。例えば、2023年4月に Oncology Nursing が発表した記事によると、眼毒性は mirvetuximab soravtansine の治療における重要な要素の1つです。
2023年には消耗品セグメントが市場を支配し、医薬品開発および研究におけるインビトロ毒性試験の採用が増加していることから、予測期間中に最も速いCAGRで成長すると予測されています。インビトロ毒性試験では、実験を行うために、試薬、培地、細胞株、アッセイプレート、その他のラボ用品など、幅広い消耗品が必要です。試薬は、化学物質や医薬品の毒性測定アッセイなど、多くの実験に不可欠です。
細胞培養培地および補助剤、細胞毒性、遺伝毒性、その他のエンドポイント測定用アッセイキット、特定のバイオマーカー検出用蛍光プローブおよび抗体など、in vitro毒性学試験用の幅広い試薬や製品を提供する企業が複数あります。 そのような企業の例としては、Sigma-AldrichやThermo Fisher Scientificが挙げられます。
アッセイセグメントは、予測期間中に大幅なCAGRを記録すると推定されています。 インビトロ毒性アッセイは、新しい農薬、食品添加物、医薬品、またはその他の有害化学製品が人体に及ぼす可能性を規制するのに役立ちます。さらに、主要な市場関係者の戦略的な活動は、レビュー期間中のセグメントの成長を促進する主な要因です。例えば、2022年3月、オランダのバイオテクノロジー企業であるToxys BVは、ニューヨークに営業所を、ゲイサーズバーグに生産施設を開設し、事業の成長を促進しました。
2023年には、医薬品業界の最終用途セグメントが市場で大きなシェアを占めていました。これは、初期段階で潜在的な薬剤候補を特定する必要があるため、in vitro毒性試験の最大の市場です。製薬業界は、医薬品開発プロセスおよび毒性プロファイリングにおける動物使用の代替、削減、改善（3Rの原則）を徐々に機能させており、準備ができていることを意味します。
診断セグメントは、予測期間中に他のセグメントの中で最も速いCAGRを記録すると推定されています。Toxikonなどの企業が存在し、診断用機器の臨床開発を支援するカスタマイズソリューションを提供していることが、この推定シェアにつながっています。生体適合性試験は、医療機器の潜在的な有害作用をテストするために使用され、人体に使用すると危険な場合があります。さらに、企業は、ポイントオブケア薬物検査、長期にわたるアルコール乱用、治療薬物モニタリングの検出のための包括的な製品ラインを持っており、これらはセグメントの成長を後押しすると予想されています。
北米が市場を支配し、2023年には47.73%のシェアを占めました。 政府機関による創薬への注力の増加、医療費の増加、創薬技術の成長と発展のための適切なインフラの存在といった要因が、北米の体外毒性試験市場を主に牽引しています。 さらに、医薬品開発と承認に関する強力な規制ガイドラインが、この地域市場でのサービスの採用を増加させています。
アジア太平洋地域では、インビトロ毒性試験市場が大幅な成長を遂げると予想されています。この地域全体の成長は、中国、インド、韓国などの国々によるものです。中国市場は最大の収益を生み出す市場になると推定されていますが、インドは最も速い成長率を記録すると予測されています。
インドにおけるインビトロ毒性試験は、製薬会社が試験能力を拡大しているため、競争が激化しています。近年、インドは医薬品の研究開発の拠点として台頭しており、多くの多国籍企業がインドに事業拠点を設立し、熟練した労働力、高度なインフラ、低コストを活用しています。この傾向の結果、インドにおけるインビトロ毒性試験サービスの需要が大幅に増加しています。このため、多数の新たな検査会社の出現や、既存の市場参加者の拡大につながりました。例えば、2023年1月には、Eurofins Scientificがハイデラバードにラボラトリー・キャンパスの設立を発表しました。この買収には、大手グローバル製薬企業や地域製薬企業、小規模なバイオテクノロジー企業のニーズに対応できる施設も含まれています。
主要企業・市場シェア
市場で事業を展開する主要企業の一部には、Charles River Laboratories International, Inc.、SGS S.A.、Merck KGaA、Eurofins Scientific、Abbott Laboratories などがあります。これらの企業は、サービスポートフォリオの拡大、技術的能力の強化、市場での存在感を高めるための戦略的提携に重点的に取り組んでいます。信頼性が高く費用対効果に優れた試験ソリューションに対する需要が高まる中、これらの企業は、毒物学試験における新たな課題に対応するための革新的な研究開発に積極的に取り組んでいます。
InSpheroやMatTek Corporationなどのin vitro毒性試験市場の新興企業は、最先端の技術を活用し、戦略的パートナーシップを結ぶことで、市場での足がかりを築いています。これらの企業は、高度な3D細胞培養モデルや臓器チッププラットフォームの開発に取り組んでいます。これらの企業は、従来の動物実験に代わる試験方法への需要の高まりに応えるべく、革新的でより予測性の高いin vitro毒性試験ソリューションを提供することで、市場に変革をもたらそうとしています。
主なin vitro毒性試験企業：
チャールスリバーラボラトリーズインターナショナル
SGS S.A.
メルクKGaA
ユーロフィン・サイエンティフィック
アボットラボラトリーズ
ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
エボテックSE
サーモフィッシャーサイエンティフィック
クエスト・ダイアグノスティクス
アジレント・テクノロジー
キャタレント
ダナハー
バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
バイオIVT
ジェントロニクス
2023年4月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、感染症の検査用に初のリアルタイムPCRアッセイキット37 CE-IVDを発売しました。
2023年4月、Gentronix, Ltdは、高まる需要に応えるため、ラボを拡張しました。
2023年2月、Evotecは、同社の子会社であるCyprotex US, LLCのウォータータウンから米国のフラミンガムへの移転を発表しました。この移転は、より迅速なターンアラウンドタイムを実現するための新施設拡張をモットーとしています。
2022年3月、WuXi AppTecは、成都の新しい施設で毒物学のフットプリント能力を拡大しました。この拡大により、臨床研究のより迅速な開始によるより良いサービスの確保が可能になりました。
2021年1月、Charles RiverはCypre, Inc.との提携を発表し、がん免疫療法および標的療法薬のスクリーニング向け3D in vitroサービスの拡大を目指しています。この提携により、同社はCypreの特許取得済み3Dハイドロゲル・パターニング技術（Falcon-X）にアクセスし、in vitro試験サービスを拡大することが可能になりました。
このレポートでは、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析と、世界全体、地域別、国別の収益成長予測を提供しています。この調査では、Grand View Researchは、製品、用途、方法、技術、エンドユース、地域に基づいて、世界的なin vitro毒性試験市場レポートをセグメント化しています。
技術別展望（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
細胞培養技術
ハイスループット技術
分子イメージング技術
オミックス技術
製品別展望（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
消耗品
アッセイ
機器
ソフトウェア
サービス
方法別予測（収益、2018年～2030年、単位：百万米ドル）
細胞アッセイ
生細胞
ハイスループット/ハイコンテントスクリーニング
分子イメージング
共焦点顕微鏡
その他
その他
固定細胞
生化学的アッセイ
インシリコ
エクスビボ
用途別予測（収益、2018年～2030年、単位：百万米ドル）
全身毒性学
急性毒性
発がん性
発生毒性
その他
皮膚毒性
皮膚刺激試験
皮膚感作性試験
皮膚腐食性試験
光毒性試験
その他
内分泌かく乱
ダイオキシン
フタル酸エステル
ポリ塩化ビフェニル（PCB）
眼毒性
硝子体内
網膜下
その他
その他
免疫毒性
生殖毒性
神経毒性
エピジェネティック変化
遺伝毒性
その他
エンドユースの展望（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
製薬業界
化粧品および家庭用品
学術機関および研究施設
診断
医療機器
その他
化学工業
食品産業
地域別予測（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
北米
米国
カナダ
欧州
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
スウェーデン
デンマーク
ノルウェー
アジア太平洋
中国
日本
インド
韓国
オーストラリア
タイ
中南米
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東およびアフリカ（MEA）
南アフリカ
サウジアラビア
UAE
クウェート
【目次】
第1章 調査手法および対象
1.1. 市場区分および対象
1.2. 市場定義
1.3. 調査手法
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVR社内データベース
1.5. 一次調査の詳細
1.5.1. 北米における一次インタビューのデータ
1.5.2. 欧州における一次インタビューのデータ
1.5.3. アジア太平洋地域における一次インタビューのデータ
1.5.4. ラテンアメリカにおける一次インタビューのデータ
1.5.5. 中東およびアフリカにおける一次インタビューのデータ
1.6. 市場策定および検証
1.7. モデルの詳細
1.7.1. 商品フロー分析（モデル1
1.7.1.1. アプローチ1：商品フローアプローチ
1.7.2. 数量価格分析（モデル2）
1.7.2.1. アプローチ2：数量価格分析
1.8. 調査範囲と想定
1.8.1. 二次情報源の一覧
1.8.2. 一次情報源の一覧
1.8.3. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの見通し
2.3. 競合に関する洞察
第3章 インビトロ毒性試験市場の変数、トレンド、および展望
3.1. 市場の系譜の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 毒性学研究に対する政府助成金の増加
3.2.1.2. 動物実験に対する反対
3.2.1.3. 先進的な毒性学研究における継続的な進展
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. インビトロモデルの不足
3.2.2.2. インビトロ研究の標準化に関する問題
3.3. インビトロ毒性学試験市場分析ツール
3.3.1. ポーターの分析
3.3.1.1. 供給業者の交渉力
3.3.1.2. 購入者の交渉力
3.3.1.3. 代替品の脅威
3.3.1.4. 新規参入者の脅威
3.3.1.5. 競争上の競合
3.3.2. PESTEL分析
3.3.2.1. 政治情勢
3.3.2.2. 経済および社会情勢
3.3.2.3. 技術情勢
3.3.2.4. 環境情勢
3.3.2.5. 法律情勢
3.3.3. 価格分析
第4章 インビトロ毒性学検査市場：技術別予測と傾向分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. インビトロ毒性試験市場：技術別動向分析、2023年および2030年の米ドル百万単位
4.3. 細胞培養技術
4.3.1. 細胞培養技術市場の収益予測と予測、2018年～2030年（米ドル百万単位
4.4. 高処理技術
4.4.1. 高処理技術市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.5. 分子イメージング
4.5.1. 分子イメージング市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6. オミックス技術
4.6.1. OMICSテクノロジー市場の収益予測と見通し、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 インビトロ毒性試験市場：製品別予測と傾向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. インビトロ毒性試験市場：製品別推移分析、2023年および2030年（百万米ドル
5.3. 消耗品
5.3.1. 消耗品市場の収益予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. アッセイ
5.4.1. アッセイ市場の収益予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5. 機器
5.5.1. 機器市場の収益予測と見通し、2018年～2030年（百万米ドル）
5.6. ソフトウェア
5.6.1. ソフトウェア市場の収益予測と見通し、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7. サービス
5.7.1. サービス市場の収益予測と見通し、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 インビトロ毒性試験市場：用途別予測と動向分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. インビトロ毒性試験市場：用途別動向分析、2023年および2030年の米ドル百万単位
6.3. 全身毒性学
6.3.1. 全身毒性学市場収益予測と予測、2018年～2030年（米ドル百万単位）
6.3.1.1. 急性毒性
6.3.1.1.1. 急性毒性 市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.1.2. 発がん性
6.3.1.2.1. 発がん性 市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.1.3. 発生毒性
6.3.1.3.1. 発生毒性 市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.1.4. その他
6.3.1.4.1. その他 市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4. 経皮毒性
6.4.1. 経皮毒性試験市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4.1.1. 皮膚刺激試験
6.4.1.1.1. 皮膚刺激試験市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4.1.2. 皮膚感作性試験
6.4.1.2.1. 皮膚感作性試験市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4.1.3. 皮膚腐食性試験
6.4.1.3.1. 皮膚腐食性試験市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4.1.4. 光毒性試験
6.4.1.4.1. 光毒性試験 市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4.1.5. その他
6.4.1.5.1. その他 市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5. 内分泌かく乱
6.5.1. 内分泌かく乱物質市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5.1.1. ダイオキシン
6.5.1.1.1. ダイオキシン市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5.1.2. フタル酸エステル
6.5.1.2.1. フタル酸エステル類市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5.1.3. ポリ塩化ビフェニル（PCB）
6.5.1.3.1. ポリ塩化ビフェニル（PCB）市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.6. 眼毒性
6.6.1. 眼毒性市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.6.1.1. 硝子体内
6.6.1.1.1. 硝子体内市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.6.1.2. 網膜下
6.6.1.2.1. 網膜下市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.6.1.3. その他
6.6.1.3.1. その他市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.7. その他の毒性
6.7.1.1. その他の毒性市場の収益予測、2018年～2030年（単位：百万米ドル）
6.7.1.2. 免疫毒性
6.7.1.2.1. 免疫毒性市場の収益予測、2018年～2030年（単位：百万米ドル）
6.7.1.3. 生殖毒性
6.7.1.3.1. 生殖毒性 市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.7.1.4. 神経毒性
6.7.1.4.1. 神経毒性 市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.7.1.5. エピジェネティック変化
6.7.1.5.1. エピジェネティック変化市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.7.1.6. 遺伝毒性
6.7.1.6.1. 遺伝毒性市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.7.1.7. その他
6.7.1.7.1. その他 市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 インビトロ毒性試験市場：手法別予測と傾向分析
7.1. セグメントダッシュボード
7.2. インビトロ毒性試験市場：手法別推移分析、2023年および2030年（百万米ドル）
7.3. 細胞アッセイ
7.3.1. 細胞アッセイ市場の収益予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.1.1. 生細胞
7.3.1.1.1. 生細胞市場の収益予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.1.1.1.1. 高処理/高内容物スクリーニング
7.3.1.1.1.1.1. 高処理/高コンテンツスクリーニング市場 収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.1.1.1.2. 分子イメージング
7.3.1.1.1.2.1. 分子イメージング市場 収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.1.1.1.2.1.1. コンフォーカル顕微鏡
7.3.1.1.1.2.1.1.1. コンフォーカル顕微鏡市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.1.1.1.2.1.2. その他
7.3.1.1.1.2.1.2.1. その他 市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.1.1.1.3. その他
7.3.1.1.1.3.1. その他 市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.1.2. 固定セル
7.3.1.2.1. 固定セル市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4. 生化学アッセイ
7.4.1. 生化学アッセイ市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5. インシリコ
7.5.1. インシリコ市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6. エクスビボ
7.6.1. エクスビボ市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
…
【本レポートのお問い合わせ先】
https://www.marketreport.jp/contact
レポートコード：978-1-68038-847-3