世界中で実施された手術の急増と、神経膠腫に対する放射線療法、分子療法、化学療法、標的療法における主要な技術革新が、世界の神経膠腫治療市場を牽引しています。さらに、インド、韓国、ブラジルなどの新興国における顕著な成長の可能性が、予測期間中に神経膠腫治療市場を押し上げると予測されています。しかし、生存率の低さと認知度の低さが、近い将来、世界市場の妨げになると推定されています。しかしながら、公的機関や民間企業による投資の増加や、さまざまな新興企業の神経膠腫治療市場への参入により、効果的な治療に対する患者の肯定的な感情が生まれると思われます。

 

 

神経膠腫治療の世界市場概要

 

 

神経膠腫は、脳のグリア細胞に影響を及ぼす脳腫瘍および脊髄腫瘍の広いカテゴリーをカバーする疾患である。神経膠腫は、脳の機能に影響を与え、腫瘍の部位や重症度によっては致命的な症状を引き起こす可能性があります。神経膠腫の種類には、星細胞腫、脳幹神経膠腫、上衣腫、混合神経膠腫（乏突起星細胞腫）、乏突起膠腫および視神経路膠腫があります。一般的な神経膠腫の症状としては、頭痛、吐き気、嘔吐、錯乱、脳機能低下などがあります。神経膠腫の治療には、様々な治療法があります。これには、神経膠腫に対する放射線療法、化学療法、神経膠腫標的療法、手術が含まれます。後期臨床パイプライン医薬品は、神経膠腫の有効な治療選択肢となり得ます。

 

神経膠腫の治療のために特定の分子に後期パイプライン薬の指定が承認されたことは、世界の神経膠腫診断・治療市場を牽引すると思われる大きな要因である。例えば、2019年12月05日、米国FDAと欧州医薬品庁は、Adastra Pharmaceuticalsの薬剤であるマルチキナーゼ阻害剤zotiraciclibにオーファンドラッグ指定を付与しました。本剤は、神経膠腫の治療薬として、神経膠腫の中で最も多い組織型である膠芽腫の患者を対象とした2つの第1b相臨床試験で評価されているところである。脳腫瘍の有病率の上昇と、さまざまな種類の神経膠腫に関する認知度の向上も、世界の神経膠腫治療市場に拍車をかけています。さらに、神経膠腫治療製品の開発のための戦略的提携や、脳腫瘍の発生率の上昇につながるここ数年の人間の放射線被曝の増加は、世界の神経膠腫治療市場を推進する重要な要因の一部となっています。

 

COVID-19の発生は、世界の神経膠腫治療市場にマイナスの影響を与えています。影響を受けた国の政府は、不要不急の手術や患者の訪問を延期するよう指示を出しました。外科的神経腫瘍学は、パンデミック中の外科的治療の継続にジレンマを生じさせた専門分野です。人工呼吸器、個人防護具、医療スタッフなどのICU設備がCOVID-19の症例に回されたため、パンデミック期間中は外科的神経腫瘍学のサービスが中断されたのです。パンデミック時には、重篤ながん患者への十分な医療提供が不安定になることが見受けられた。また、膠芽腫の患者さんはCOVID-19に感染しやすいため、治療や手術の延期につながりました。したがって、COVID-19の流行期間中に病院や外来外科センターで脳手術が延期されたため、前年比成長率が低下した。

 

タイプ別では、世界の神経膠腫治療市場は、低悪性度神経膠腫と高悪性度神経膠腫に分けられています。高悪性度グリオーマは、このグレードのグリオーマ腫瘍の診断と治療のためのより多くのオプションが利用可能であるため、近い将来、非常に有利なセグメントになると予想されます。高悪性度グリオーマは非常に重篤な腫瘍であり、主に小児および成人に発生します。頻繁な放射線療法、脳の不適切な手術、複数の治療法など、さまざまな要因が市場を牽引すると予想されます。メーカーは革新的な技術の使用を重視しており、近い将来、同セグメントに燃料を供給すると予測されています。例えば、ASCO 2022では、高悪性度グリオーマに対するキヤテックのex vivo 3D細胞培養技術の使用に関する新鮮な臨床データが得られるだろう。さらに、高悪性度グリオーマの有病率と発生率の上昇が市場を牽引している。高悪性度グリオーマは、頻繁に診断される原発性脳腫瘍の1つです。米国国立医学図書館によると、高悪性度神経膠腫の発生率は、年間10万人あたり男性約5.8人、女性約4.1人となっています。

 

治療法に基づくと、2021年には手術セグメントが世界の神経膠腫治療市場を支配しました。この傾向は予測期間中も継続すると予測されます。可能な限り多くの腫瘍を除去する手術は、通常、ほとんどの神経膠腫の治療の第一段階となります。場合によっては、神経膠腫は小さく、周囲の健康な脳組織から容易に取り除くことができるため、完全な外科的切除が可能になります。さらに、医療提供者が質の高いインフラを維持することを奨励する償還政策の存在が、外科分野を後押しすると予想されます。このように、手術の成功率の向上と償還政策が、外科分野を牽引すると予想されます。さらに、中国やインドなどの成長国において、神経膠腫の治療のための外科手術の件数が増加していることも、この分野を後押ししています。中国とインドの政府は医療費を増やしており、その結果、入院患者数が増加しています。

 

地域別では、2021年に北米が世界の神経膠腫治療市場を支配しました。これは、神経膠腫治療のための新製品の承認が増加したこと、脳腫瘍患者の有病率が高いこと、人口の放射線被曝が増加していること、同地域に大手企業が存在することに起因しているものと思われます。例えば、米国臨床腫瘍学会（ASCO）の統計によると、2018年に米国の推定成人23,820人が脳および脊髄の原発性がん腫瘍と診断されました。脳腫瘍は、すべての原発性中枢神経系腫瘍の85％～90％を占めています。

 

アジア太平洋地域の市場は、予測期間の後半に同地域で承認済み製品が発売されること、老年人口の増加、がん患者の増加、疾患および治療に関する意識の高まりなどから、予測期間中に高い利益を上げると予想されます。

 

本レポートには、世界の神経膠腫治療市場で事業を展開している主要企業に関する重要な情報が含まれています。主要企業は、市場での地位を固めるために、新製品の発売、事業売却、合併・買収（M&A）、パートナーシップなどの戦略に注力しています。Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Amgen, Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Bristol-Myers Squibb Company、Pfizer, Inc.、Merck KGaA、F. Hoffmann-La Roche Ltd.が世界の神経膠腫治療市場で事業を展開している有力企業である。

 

 

神経膠腫治療の世界市場における主な展開

 

 

2022年6月、バイオ医薬品大手のノバルティスは、「Tafinlar」と「Mekinist」が1歳から17歳のBRAF V600小児低悪性度グリオーマの患者において、化学療法と比較して、初めて体系的に治療効果を大幅に改善したことを発表した
2022年6月、バイオ医薬品で有名なVBIワクチンが、膠芽腫の治療薬として「VBI-1901」の米国FDA希少疾病用医薬品指定を受けていること
2022年5月、BMC cancer誌に掲載された研究によると、サリー大学は、アミノ酸の鎖が多形性膠芽腫（GBM）の増殖に関わる遺伝子ファミリーを標的にしてその機能を抑制する効果があることを明らかにした
2022年4月、CNSファーマシューティカルズは、再発性GBMの治療を目的とした「Berubin」の重要な臨床試験を開始する予定であることを発表
2022年2月10日、Theragnostics社は、GBM治療のための新規ラジオ治療薬I-123 PARPi治療薬が、多形性膠芽腫の原発および再発の治療薬として英国のMedicines & Healthcare Products Regulatory Agencyから承認を取得したと発表した
2022年1月、ドイツの製薬会社ITM Isotope Technologies Munich SEが、ドイツ環境保健研究センターHelmholtz Zentrum Münchenと、GBM治療のための放射性医薬品療法の臨床開発に関する協力協定を締結しました
2021年12月、ICAD Technology社は、米国で初めて再発膠芽腫腫瘍をXoft Brain IORTで治療したと発表。
2021年10月、アルファタウのデバイス「Alpha DaRT」がGBMの治療法としてFDAからブレークスルー指定される
これらの各プレイヤーは、会社概要、財務概要、事業戦略、製品ポートフォリオ、事業セグメント、最近の動向などのパラメータに基づいて、神経膠腫治療市場レポートにおいてプロファイリングされています。

 

 

 

【目次】

 

 

1. はじめに

1.1. 市場の定義と範囲

1.2. 市場細分化

1.3. 主な調査目的

1.4. リサーチハイライト

2. 前提条件と調査方法

3. エグゼクティブサマリー：神経膠腫治療の世界市場

4. 市場の概要

4.1. はじめに

4.1.1. 定義

4.1.2. 業界の進化・発展

4.2. 概要

4.3. 市場ダイナミクス

4.3.1. ドライバ

4.3.2. 制約要因

4.3.3. 機会

4.4. 神経膠腫治療の世界市場分析・予測、2017年～2031年

5. 主要な洞察

5.1. 業界の主要イベント（M&A、製品上市、パートナーシップ）

5.2. パイプライン分析

5.3. 低悪性度グリオーマ 概要

5.4. 世界的な疾患有病率・発症率

5.5. Covid-19のパンデミックによる業界への影響

6. 神経膠腫治療薬の世界市場分析・予測（タイプ別

6.1. 導入と定義

6.2. 主な調査結果／開発状況

6.3. 市場価値予測（タイプ別）、2017年〜2031年

6.3.1. 低グレード

6.3.1.1. グレードI

6.3.1.2. グレードII

6.3.2. ハイグレード

6.3.2.1. グレードIII

6.3.2.2. グレード IV

6.4. 市場魅力度（タイプ別

7. 神経膠腫治療の世界市場分析・予測、治療別

7.1. 導入と定義

7.2. 主な調査結果／開発状況

7.3. 市場価値予測、治療別、2017年〜2031年

7.3.1. 外科治療

7.3.2. 放射線療法

7.3.3. 化学療法

7.3.4. 標的薬物療法

7.3.5. その他

7.4. 市場の魅力（治療法別

8. 神経膠腫治療薬の世界市場分析・予測（地域別

8.1. 主な調査結果

8.2. 市場価値予測（地域別

8.2.1. 北米

8.2.2. 欧州

8.2.3. アジア太平洋

8.2.4. 中南米

8.2.5. 中東・アフリカ

8.3. 市場の魅力, 地域別

9. 北米の神経膠腫治療市場の分析・予測

9.1. はじめに

9.1.1. 主な調査結果

9.2. 市場価値予測（タイプ別）、2017年～2031年

9.2.1. 低グレード

9.2.1.1. グレードI

9.2.1.2. グレードII

9.2.2. 高グレード

9.2.2.1. グレードIII

9.2.2.2. グレード IV

9.3. 市場価値予測（治療法別）、2017年〜2031年

9.3.1. 外科手術

9.3.2. 放射線療法

9.3.3. 化学療法

9.3.4. 標的薬物療法

9.3.5. その他

9.4. 市場価値予測（国別、2017年〜2031年

9.4.1. 米国

9.4.2. カナダ

9.5. 市場魅力度分析

9.5.1. タイプ別

9.5.2. 治療法別

9.5.3. 国別

10. 欧州神経膠腫治療市場の分析と予測

10.1. はじめに

10.1.1. 主な調査結果

10.2. 市場価値予測（タイプ別）、2017年～2031年

10.2.1. 低グレード

10.2.1.1. グレードI

10.2.1.2. グレードII

10.2.2. 高グレード

10.2.2.1. グレードIII

10.2.2.2. グレード IV

10.3. 市場価値予測（治療法別）、2017年〜2031年

10.3.1. 外科手術

10.3.2. 放射線療法

10.3.3. 化学療法

10.3.4. 標的薬物療法

10.3.5. その他

10.4. 市場価値予測（国／小地域別、2017年〜2031年

10.4.1. ドイツ

10.4.2. イギリス

10.4.3. フランス

10.4.4. イタリア

10.4.5. スペイン

10.4.6. その他の欧州地域

10.5. 市場魅力度分析

10.5.1. タイプ別

10.5.2. 治療法別

10.5.3. 国・地域別

11. アジア太平洋地域の神経膠腫治療市場の分析および予測

11.1. はじめに

11.1.1. 主な調査結果

11.2. 市場価値予測（タイプ別）、2017年～2031年

11.2.1. 低グレード

11.2.1.1. グレードI

11.2.1.2. グレードII

11.2.2. ハイグレード

11.2.2.1. グレード III

11.2.2.2. グレード IV

11.3. 市場価値予測（治療法別）、2017年〜2031年

11.3.1. 外科手術

11.3.2. 放射線療法

11.3.3. 化学療法

11.3.4. 標的薬物療法

11.3.5. その他

11.4. 市場価値予測（国／小地域別、2017年〜2031年

11.4.1. 中国

11.4.2. 日本

11.4.3. インド

11.4.4. オーストラリア・ニュージーランド

11.4.5. その他のアジア太平洋地域

11.5. 市場魅力度分析

11.5.1. タイプ別

11.5.2. 治療法別

11.5.3. 国・地域別

 

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