市場規模
2023年には、ドラベ症候群の7大市場は3億7,580万米ドルに達しました。IMARC Groupは、2034年までに7MMが7億9,630万米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は7.07%になると予測しています。
ドラベ症候群市場は、IMARCの最新レポート「ドラベ症候群市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。ドラベ症候群は、乳児重症ミオクロニーてんかん（SMEI）とも呼ばれ、重度のてんかんを引き起こす常染色体優性遺伝疾患である。この症状は、脳内のイオンチャネルの機能を左右するSCN1A遺伝子の突然変異が原因で起こり、異常な電気的活動と発作を引き起こします。この病気は、熱性および非熱性痙攣の長期化、それに伴う行動障害、認知障害、運動障害を特徴とするものです。この症状は通常、1歳前に発症し、症状の程度は軽度から重度までさまざまです。運動技能や言語の発達遅延、攻撃性、睡眠障害、突発的な筋肉のけいれん、多動、他人との関わりの難しさ、成長やバランスに関する問題などが、ドラベ症候群の一般的な兆候です。この疾患の診断は通常、患者の症状、病歴、画像スキャンを検討して行われます。医師は、発症年齢、発作の種類と頻度、発達遅延や認知障害の有無を評価し、患者がドラベ症候群の診断基準を満たしているかどうかを判断します。主に診断を確定するために、磁気共鳴画像法（MRI）と脳波検査（EEG）が行われます。医療従事者は、ドラベ症候群に関連する遺伝子変異を特定するために、血液検査や遺伝子検査を推奨することもあります。
遺伝子変異の増加と、発作を効果的に抑制し、患者の生活の質を改善する新たな治療法への需要の高まりが、主にドラベ症候群市場を牽引しています。さらに、発作の発生率と重症度を軽減し、即座に症状を緩和する抗けいれん薬やベンゾジアゼピン系薬剤などの薬剤の使用が増加していることも、市場の成長を後押ししています。これに加えて、迷走神経刺激（VNS）がドラベ症候群の治療法として広く採用されていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。迷走神経刺激は迷走神経の電気刺激を補助し、長期的な健康と回復力を提供します。さらに、多数の主要企業が、患者の焦点性難治性てんかんを改善できる新たな治療法を導入するために、研究開発活動に多額の投資を行っています。これもまた、成長を促す重要な要因となっています。さらに、言語療法や精神運動療法による認知リハビリテーションが人気を集めつつあり、心と体のバランスを向上させ、身体的および発育上の制限を緩和しています。これもまた、市場の成長を促進しています。これとは別に、この疾患に伴う発作の治療薬として、脳内の神経細胞の興奮性と炎症を抑制するCBDベースの薬剤が導入されれば、今後数年間でドラベ症候群市場を牽引することが期待されます。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本におけるドラベ症候群市場を徹底的に分析しています。これには、治療方法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も予測しています。本レポートによると、米国はドラベ症候群の患者数が最も多く、また、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、およびドラベ症候群市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
調査期間
ベース年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来のドラベ症候群市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
ドラベ症候群市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
このレポートでは、現在のドラベ症候群の市販薬および後期開発段階にある薬剤の詳しい分析も提供しています。
市場にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及と市場実績
後期開発パイプライン薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及と市場実績
【目次】
1 はじめに
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップ・アプローチ
2.4.2 トップダウン・アプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 ドラベ症候群 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 ドラベ症候群 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 ドラベ症候群 – 疫学および患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – 主要7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.8.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の感染症シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 ドラベ症候群 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 ドラベ症候群 – 未充足ニーズ
10 ドラベ症候群 – 治療の主要評価項目
11 ドラベ症候群 – 上市製品
11.1 トップ7市場におけるドラベ症候群の上市薬の一覧
11.1.1 Epidiolex（カンナビジオール） – GWファーマシューティカルズ
11.1.1.1 薬剤の概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 Diacomit (Stiripentol) – Biocodex
11.1.2.1 医薬品概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 Fintepla (フェンフルラミン) – Zogenix
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
…
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