市場概要

細胞ベースアッセイ市場は、2024年の推定173億米ドルから、2024年から2029年の予測期間に年平均成長率7.1%で成長し、2029年には243億米ドルに達すると予測されています。細胞ベースアッセイ市場の成長は、創薬および開発に対する需要の高まり、創薬における細胞ベースアッセイの選好度の上昇、細胞ベース研究に対する政府の支援と資金提供、動物ベース研究を抑制するためのFDAの取り組みの拡大といった要因に起因しています。また、がんの罹患率の上昇も、細胞ベースアッセイ市場の成長を促進しています。創薬におけるイノベーションを加速させる戦略的提携の採用が増加していることも、細胞ベースアッセイ市場の成長を促進すると予測されています。さらに、慢性疾患や個別化医療における細胞ベースアッセイの適用が増加していることも、今後数年間における市場の成長を後押しすると思われます。しかし、機器の高コストや試薬の製品エンドユーザーライセンスによる制限が市場の成長を妨げる可能性があります。

細胞ベースのアッセイは、細胞の生存率、細胞の健康状態、細胞増殖、細胞のアポトーシスを定量化するために使用されます。これらは創薬や医薬品開発において広く使用されています。市場成長の主な要因は、高度な細胞ベースの治療法の開発に対する資金提供や投資の増加です。さらに、細胞ベースの研究を加速させる政府の支援が拡大していることも、細胞ベースのアッセイ市場の成長を促進する重要な要因となっています。2023年8月、国家研究基金（NRF）は、ケニア医療研究所（KEMRI）の幹細胞研究のための国立基準研究所の設立に53万米ドル（7720万ケニアシリング）を拠出した。このような発展は、今後数年の市場成長を支えると期待されている。

機器やソフトウェアなどの細胞ベース製品の高コストが市場の成長を妨げています。 細胞ベースアッセイにおけるハイスループットスクリーニングやハイコンテントスクリーニングなどの先進技術の統合により、その信頼性は高まっています。 しかし、機器に関連する初期投資コストが、小規模な研究施設やリソースによるこれらの技術の採用を制限しています。さらに、ハイスループットスクリーニングの規模とコストは標的分子の複雑性に正比例し、複雑性が高ければ高いほどコストも高くなります。そのため、機器の高コストが市場の成長を妨げる可能性があります。

細胞ベースアッセイは創薬や基礎研究に広く使用されています。創薬における細胞ベースアッセイの幅広い応用は、市場関係者にとって大きな成長機会を生み出すと予想されています。さらに、細胞ベースのアッセイは、慢性疾患に関連する細胞のメカニズムに関する貴重な洞察を提供し、より正確な疾患管理と医薬品開発のアプローチを可能にします。 癌研究では、細胞ベースのアッセイは潜在的な治療に対する腫瘍細胞の反応を研究するために使用されています。 したがって、慢性疾患の管理における細胞ベースのアッセイの用途拡大は、今後数年の市場成長を支えると予想されます。

細胞ベースのアッセイは、細胞因子やプロセスにおける相互作用により、アッセイ設計にいくつかの複雑性をもたらします。正確なデータを提供する正確で信頼性の高いアッセイの開発は、複雑な作業です。アッセイ設計の複雑性は、細胞タイプの選択、アッセイプロトコル、培養条件、エンドポイント測定など、さまざまな要因によって生じます。複雑な細胞環境を模倣できるアッセイを設計するには、慎重な検討と最適化が必要です。しかし、関連性のある適切なコントロールを組み込むことで、アッセイ設計の複雑性を最小限に抑えることができます。

製品別では、セルベースアッセイ市場は消耗品、機器、ソフトウェア、サービスに区分される。消耗品セグメントはさらに、試薬、アッセイキット、マイクロプレート、細胞株、プローブおよびラベル、その他の消耗品に分類される。2023年には、高度な細胞ベース療法の開発に必要な高品質な試薬の需要の高まりにより、消耗品セグメントが市場の大部分を占めると予測されています。また、がんの発生率上昇による個別化医療や細胞ベース治療への需要の高まりも、細胞ベースアッセイ市場の成長を後押しすると見込まれています。

用途別では、細胞ベースアッセイ市場は創薬、基礎研究、遺伝学的研究、その他の用途に区分される。創薬セグメントはさらに、毒性試験、薬物動態、薬力学に区分される。2023年には、毒性試験が創薬市場セグメントの最大のシェアを占めた。毒性試験の評価における細胞ベースアッセイのニーズの高まりが、主にこのセグメントの成長を牽引している。さらに、毒性試験のための細胞ベースアッセイなどの高内容物スクリーニング技術の採用が、このセグメントの成長を促進すると予測されています。

世界の細胞ベースアッセイ市場は、北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東、アフリカの6つの主要地域に区分されています。2023年には北米が細胞ベースアッセイ市場で最大のシェアを占め、次いで欧州とアジア太平洋が続いています。細胞ベース療法の開発および製造の増加、研究開発活動への多額の投資、確立されたヘルスケアセクターの存在といった要因が、細胞ベースアッセイ市場における北米地域の大きなシェアを支えています。

 

主要企業・市場シェア

細胞ベースアッセイ市場における主要企業には、BD (US), Thermo Fisher Scientific Inc. (US), Danaher Corporation (US), Merck KGaA (Germany), Agilent Technologies, Inc. (US), Lonza (Switzerland), Charles River Laboratories (US), Bio-Rad Laboratories, Inc. (US), Revvity (US), Sartorius AG (Germany), Corning Incorporated (US), Promega Corporation (US), Cell Signaling Technology, Inc. (US), Eurofins Scientific (Luxembourg) , Enzo Biochem, Inc. (US), Carna Biosciences, Inc. (Japan), Intertek Group plc (UK), BICO (Sweden), Cell Biolabs, Inc. (US), Reaction Biology (US), AAT Bioquest, Inc. (US), Pestka Biomedical Laboratories, Inc. (US), Neuromics (US), BPS Bioscience, Inc. (US), BellBrook Labs (US), Profacgen (US), BMG LABTECH (Germany), Hanugen Therapeutics (India), Altogen Labs (US),  BioAgilytix (US)などがあります。

セルベースアッセイ市場、製品別
消耗品
試薬
アッセイキット
レポーター遺伝子アッセイ
細胞増殖アッセイ
セカンドメッセンジャーアッセイ
細胞死アッセイ
その他のアッセイキット

マイクロプレート
細胞株
不死化細胞株
初代細胞株
幹細胞株
プローブおよびラベル
その他の消耗品

機器
ソフトウェア
サービス
セルベースアッセイ市場、技術別
フローサイトメトリー
ハイスループットスクリーニング
非標識検出
その他の技術

細胞ベースアッセイ市場、用途別
創薬
毒性試験
薬物動態研究
薬力学研究
基礎研究
遺伝学的研究
その他の用途

細胞ベースアッセイ市場、エンドユーザー別
製薬・バイオテクノロジー企業
医薬品開発業務受託機関（CRO
学術・研究機関

細胞ベースアッセイ市場、地域別
北米
米国
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
ヨーロッパのその他地域（RoE
アジア太平洋地域
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
アジア太平洋のその他地域（RoAPAC
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
ラテンアメリカのその他地域（RoLATAM
中東
湾岸協力会議（GCC）諸国
サウジアラビア（KSA
アラブ首長国連邦（UAE
湾岸協力会議（GCC）諸国のその他地域（RoGCC）
中東その他（RoME）
アフリカ

2024年4月、BDはBD FACSDiscover S8セルソーターを発売し、研究者による細胞生物学、癌研究、免疫学などの分野への研究の拡大を可能にした。

2023年10月、Danaher Corporation（Beckman Coulter Life Sciences）は、10x Genomicsと提携し、シングルセルアッセイワークフローの自動化ソリューションを拡大した。

2023年2月、Agilent Technologies, Inc.は、BioTek BioSpa 8 Automated Incubatorと統合されたxCELLigence RTCA HT（リアルタイム細胞分析ハイスループット）プラットフォームを発売した。

2023年1月、Charles River Laboratoriesは、創薬研究向けのラベルフリーHTSソリューションを提供するSAMDI Techを買収した。この買収により、CRLはラベルフリーHTS MSプラットフォームに関する専門知識を得て、創薬ソリューションの包括的なライブラリを構築した。

 

【目次】

1 はじめに
1.1 調査の目的
1.2 市場定義
1.2.1 対象範囲および対象外
1.3 調査範囲
1.3.1 対象市場
1.3.2 対象地域
1.4 対象年
1.5 通貨
1.6 制約
1.7 利害関係者
1.8 変更の概要
2 調査方法
2.1 調査データ
2.1.1 二次データ
2.1.2 一次データ
2.2 市場規模の推定
2.2.1 世界市場の推定
2.2.1.1 一次専門家の見解
2.2.2 セグメント評価方法（トップダウンアプローチ
2.3 市場成長予測
2.4 データ・トライアングレーション
2.5 調査の前提条件
2.6 制限事項
2.7 リスク評価
3 エグゼクティブサマリー
4 プレミアムインサイト
5 市場概要
5.1 はじめに
5.2 市場力学
5.2.1 推進要因
5.2.2 抑制要因
5.2.3 機会
5.2.4 課題
5.3 顧客のビジネスに影響を与えるトレンド/混乱
5.4 価格分析
5.4.1 主要企業の製品別平均販売価格の傾向
5.4.2 地域別平均販売価格の傾向
5.5 サプライチェーン分析
5.6 バリューチェーン分析
5.7 生態系分析
5.7.1 原材料供給業者の役割
5.7.2 製品供給業者の役割
5.7.3 エンドユーザーの役割
5.7.4 規制当局の役割
5.8 技術分析
5.8.1 主要技術
5.8.1.1 フローサイトメトリー
5.8.1.2 高処理スクリーニング（HTS）技術
5.8.1.3 高内容スクリーニング（HCS）
5.8.1.4 ラベルフリー検出
5.8.2 補完技術
5.8.2.1 人工知能および機械学習
5.8.3 隣接技術
5.8.3.1 ナノテクノロジー
5.9 特許分析
5.9.1 書類の種類別、2014年～2024年に提出された特許
5.9.2 イノベーションと特許申請
5.9.3 トップ出願人
5.10 主な会議およびイベント、2024年～2025年
5.11 規制環境
5.11.1 地域別/国別の規制シナリオ
5.11.2 地域別/国別の規制当局、政府機関、その他の組織
5.12 ポーターのファイブフォース分析
5.12.1 新規参入者の脅威
5.12.2 代替品の脅威
5.12.3 供給業者の交渉力
5.12.4 購入者の交渉力
5.12.5 競争の激しさ 競合他社
5.13 主要関係者および購買基準
5.13.1 購買プロセスにおける主要関係者
5.13.2 エンドユーザーの購買基準
5.14 投資および資金調達シナリオ
5.15 取引データ分析
5.15.1 輸入シナリオ
5.15.2 輸出シナリオ
5.16 セルベースアッセイ市場におけるAIの影響
6 セルベースアッセイ市場、製品別、2022年～2029年（百万米ドル）
6.1 はじめに
6.2 消耗品
6.2.1 試薬
6.2.2 アッセイキット
6.2.2.1 レポーター遺伝子アッセイ
6.2.2.2 セカンドメッセンジャーアッセイ
6.2.2.3 細胞増殖アッセイ
6.2.2.4 細胞死アッセイ
6.2.2.5 その他のアッセイキット
6.2.3 プローブおよびラベル
6.2.4 マイクロプレート
6.2.5 細胞株
6.2.5.1 不死化細胞株
6.2.5.2 初代細胞株
6.2.5.3 幹細胞株
6.3 機器
6.4 ソフトウェア
6.5 サービス
注1：その他のアッセイキットセグメントには、酸化ストレスアッセイ、細胞接着、細胞移動・浸潤などが含まれる。
注2：機器セグメントには、フローサイトメーター、イメージングシステム、細胞分析装置、セルソーター、顕微鏡が含まれます。
注3：ソフトウェアセグメントには、統合ソフトウェアおよびスタンドアロンソフトウェアが含まれます。
7 細胞ベースアッセイ市場、技術別、2022年～2029年（百万米ドル）
7.1 はじめに
7.2 フローサイトメトリー
7.3 高処理スクリーニング
7.4 ラベルフリー検出
7.5 その他の技術
注4：その他の技術セグメントには、自動処理や顕微鏡などが含まれる。
8 細胞ベースアッセイ市場、用途別、2022年～2029年（単位：百万米ドル）
8.1 はじめに
8.2 創薬
8.2.1 毒性試験
8.2.2 薬物動態試験
8.2.3 薬力学試験
8.3 基礎研究
8.4 遺伝学的研究
8.5 その他の用途
注5：その他の用途セグメントには、品質管理、植物化学物質スクリーニング、抗菌スクリーニングなどが含まれる。
9 細胞ベースアッセイ市場、エンドユーザー別、2022年～2029年（百万米ドル）
9.1 はじめに
9.2 製薬・バイオテクノロジー企業
9.3 医薬品開発業務受託機関（CRO）
9.4 学術・研究機関

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