世界のウイルスクリアランス市場は、2018年の推定2億7120万米ドルから2023年には7億2450万米ドルに達し、予測期間中に21.7%のCAGRで推移すると予測されています。製薬・バイオテクノロジー産業の成長、新薬の上市数の増加、ライフサイエンスへの研究開発投資、ナノろ過技術の進歩、慢性疾患の高い発生率と大きな経済的負担が、ウイルスクリアランス市場の成長を促進すると予測されます。しかし、医薬品開発に必要な高コストが、この分野の活動ペース、ひいてはウイルスクリアランスの採用の妨げになる可能性があります。
世界のウイルスクリアランス市場は、用途別に、組み換えタンパク質、血液および血液製剤、ワクチン、その他の用途に区分されます。その他の用途分野は、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されます。これは、がん、血液悪性腫瘍、自己免疫疾患、損傷組織の治療における細胞療法の利用拡大、幹細胞研究に対する業界の注目度の高まり、幹細胞療法に関する認知度の向上、腎臓、肝臓、心臓、肺に関連するさまざまな疾患の治療における組織ベースの療法利用によるものです。
ウイルスクリアランスの世界市場は、手法の違いにより、ウイルス除去とウイルス不活性化の2つのカテゴリーに大別されます。2018年の世界のウイルスクリアランス市場では、ウイルス除去セグメントが最大のシェアを占めると推定されます。また、このセグメントは予測期間中に最も高い成長率を示すと予想されます。この市場セグメントの大きなシェアは主に、バイオ医薬品の研究開発活動の成長、この方法の高い受容性、ライフサイエンス研究においてこの方法が提供する精度、スピード、柔軟性に起因しています。
アジア太平洋地域は、2018年から2023年にかけて最も高い成長を遂げると予想されています。これは、ジェネリック医薬品の開発および製造の増加、中国における医学研究への資金提供の急増、中国で前臨床および臨床研究サービスを提供する多数のCROの存在、ジェネリック医薬品の使用を促進する政府の取り組み、日本における高齢化の進展、インドにおける医薬品研究開発費の増加、シンガポールおよびマレーシアにおける医薬品製造の増加などに起因しています。
主な参加企業の内訳
企業タイプ別：Tier1-55%、Tier2-25%、Tier3-20%。
役職別：Cレベル-43%、ディレクターレベル-32%、その他-25
地域別：北米-37％、欧州-23％、アジア太平洋-30％、南太平洋-10
調査対象範囲
本レポートでは、ウイルスクリアランス市場を分析し、用途、エンドユーザー、手法、地域などの様々なセグメントに基づいて、同市場の市場規模および今後の成長性を推計することを目的としています。また、同市場の主要企業の競争力分析を、企業プロファイル、製品提供、最近の開発、主要な市場戦略とともに掲載しています。
本レポートは、既存企業だけでなく、新規参入企業や小規模企業が市場の動向を把握するのに役立ち、ひいてはより大きなシェアを獲得するのに役立つことでしょう。本レポートを購入された企業は、以下の5つの戦略を1つまたは複数組み合わせて使用することができます。
市場浸透。ウイルスクリアランス市場のトッププレーヤーが提供するサービスに関する包括的な情報。本レポートでは、アプリケーション、エンドユーザー、方法、地域に基づいて市場を分析しています。
製品開発/イノベーション。ウイルスクリアランス市場における今後の技術、研究開発活動、製品発表に関する詳細な洞察
市場開発。有利な新興市場に関する包括的な情報。本レポートでは、地域別に様々なウイルスクリアランスソリューションの市場を分析しています。
市場の多様化。ウイルスクリアランス市場におけるサービス、未開拓地域、最近の開発、投資に関する徹底的な情報。
競合の評価。市場における主要企業の市場シェア、戦略、流通網、製造能力に関する詳細な評価
【目次】
1 はじめに
2 調査方法
2.1 調査データ
2.1.1 セカンダリーデータ
2.1.1.1 セカンダリーソースの主要データ
2.1.2 一次データ
2.1.2.1 一次情報源から得られた主なデータ
2.1.2.2 主要な業界インサイト
2.2 市場規模の推定
2.2.1 市場データの検証、三角測量
2.3 調査の前提条件
3 エグゼクティブサマリー
4 プレミアムインサイト
4.1 ウイルスクリアランス市場の概要
4.2 アジア太平洋地域 ウイルスクリアランス市場：国別、エンドユーザー別
4.3 地理的なスナップショット。ウイルスクリアランス市場
4.4 ウイルスクリアランス市場：用途別（2018年対2023年）
5 市場の概要
5.1 はじめに
5.2 市場ダイナミクス
5.2.1 ドライバ
5.2.1.1 医薬品・バイオテクノロジー産業の成長
5.2.1.2 医薬品上市数の増加
5.2.1.3 好調な研究開発投資シナリオ
5.2.1.4 細胞培養のコンタミネーションの可能性
5.2.1.5 ナノフィルトレーション技術の進歩
5.2.1.6 慢性疾患の発症率の高さと経済的負担の大きさ
5.2.2 制約事項
5.2.2.1 コストと時間のかかる医薬品開発プロセス
5.2.3 機会
5.2.3.1 医薬品アウトソーシングの増加
5.2.3.2 新興国市場
5.2.4 Challenges
5.2.4.1 熟練した専門家の不足
6 ウイルスクリアランス市場、アプリケーション別
6.1 イントロダクション
6.2 リコンビナントタンパク質
6.3 血液及び血液製剤
6.4 ワクチン
6.5 その他の用途
7 ウイルスクリアランス市場、エンドユーザー別
7.1 はじめに
7.2 製薬会社、バイオテクノロジー企業
7.3 受託研究機関
7.4 学術研究機関
7.5 その他エンドユーザー
8 ウイルスクリアランス市場、方法別
8.1 導入
8.2 ウイルスの除去
8.2.1 クロマトグラフィー
8.2.2 ナノフィルトレーション
8.2.3 沈殿法
8.3 ウイルスの不活性化
8.3.1 低Ph
8.3.2 溶剤洗浄法
8.3.3 パスチャライゼーション
8.3.4 その他のウイルス不活性化法
…
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資料コード：4622139