市場規模
7つの主要な難治性慢性咳嗽市場は、2023年には94億米ドルに達する見込みです。IMARC Groupは、7MMが2034年までに141億米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は3.74%になると予想しています。
難治性慢性咳嗽市場は、IMARCの最新レポート「難治性慢性咳嗽市場： 疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、2024年から2034年の予測」と題されたIMARCの最新レポートで包括的に分析されています。 難治性慢性咳嗽（CRC）とは、複数の治療を受けているにもかかわらず、8週間以上咳が続く状態を指します。 この疾患は、睡眠障害、疲労、社会的孤立を引き起こし、個人の生活の質に著しく影響を及ぼす可能性があります。 この疾患の主な症状には、喉頭部周辺に局在する乾いた刺激性の咳が含まれます。その他の一般的な症状には、喉のつまり、呼吸困難、嗄声、めまい、持続的な胸痛、寝汗、および尿失禁、肋骨骨折、筋肉痛などの身体的な合併症があります。この疾患の診断には、通常、患者の臨床的特徴、病歴、および身体検査の特定が必要です。血液検査やアレルギー検査は、感染症やその他の環境要因が根本的な症状を引き起こしている可能性を評価するために利用されます。医療従事者は、肺の機能性を肺への空気の流れを測定することで判断するスパイロメトリーまたは肺機能検査を行うこともあります。さらに、患者には、声帯病変の存在や、病気の症状や声帯の不快感の原因となる非定型的運動パターンを検出する、柔軟な経鼻内視鏡を用いた喉頭検査が推奨されます。
ウイルス感染、炎症、アレルギー要因などによる感覚神経の損傷に起因する呼吸器疾患の発生率が増加していることが、難治性慢性咳嗽市場の主な推進要因となっています。これに加えて、喫煙、酸逆流、喘息、刺激物への暴露など、気道を刺激する可能性があるさまざまな関連リスク要因の有病率が上昇していることも、市場の成長を後押ししています。さらに、ガバペンチンやアミトリプチリンなどの神経調節薬が広く採用されていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。これらの薬は、大腸がんの病態と関連する神経の感作作用に作用するからです。この他にも、従来の薬物療法が奏功しなかった患者や反応を示さなかった患者に対する咳抑制理学療法や言語療法などの非薬物療法の利用が拡大していることも、市場成長を後押ししています。さらに、高い患者コンプライアンス、実現可能性、安全性、生活の質の改善など、数多くの利点があることから、長期的な治療法の選択肢として優れた喉頭神経ブロックが人気を集めていることも、今後数年間で難治性慢性咳嗽市場をさらに牽引することが予想されます。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本の難治性慢性咳嗽市場を徹底的に分析しています。これには、治療法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も予測しています。レポートによると、米国は難治性慢性咳嗽の患者数が最も多く、その治療法の市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、難治性慢性咳嗽市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で市場参入を計画しているメーカー、投資家、事業戦略担当者、研究者、コンサルタントなどすべての方にとって必読の報告書です。
最近の動向：
2024年7月、Seyltx, Inc.は、成人人口における難治性慢性咳嗽の有病率を推定するために、実際の電子カルテ（EHR）データを調査した研究結果を発表した。この情報に基づき、同社は第2b相臨床試験の登録率が改善し、製品候補の経済的可能性をより正確に予測できる可能性があると見ている。
2023年12月、Merck社は、成人の難治性慢性咳嗽または原因不明慢性咳嗽（UCC）の治療薬として開発中の非麻薬性経口選択的P2X3受容体拮抗薬であるゲファピキサントの新薬承認申請（NDA）について、米国食品医薬品局（FDA）が審査完了報告通知（CRL）を発行したと発表した。
2023年11月、Trevi Therapeutics, Inc.は、難治性慢性咳嗽患者を対象にHaduvioを評価する第2a相RIVER臨床プロジェクトの開始を発表しました。RIVER試験は、難治性慢性咳嗽患者における持続性咳嗽の軽減におけるHaduvioの安全性と有効性を評価する二重盲検、無作為化、プラセボ対照、2期間クロスオーバー試験です。
主なハイライト：
難治性の慢性咳嗽は、世界人口の最大10%に影響を与えている。
慢性咳嗽は、さまざまな集団の成人人口の約10%に影響を与えている。
慢性の咳は、アジア（5%未満）と比較して、ヨーロッパ、アメリカ、オーストラリアでは（10～20%）とより多く見られます。
デンマークのコペンハーゲンでは、慢性の咳の総有病率は4%で、非喫煙者では3%、過去に喫煙していた人では4%、現在喫煙している人では8%でした。
小児における持続的な咳の有病率は1.1%～21.9%です。
薬剤：
BLU-5937 は、慢性咳嗽に関与するヒト P2X3 受容体に対して非常に高い選択性（1500 倍以上）を有する P2X3 アンタゴニストであり、慢性咳嗽やその他の感作過剰反応に関連する疾患の重要な治療選択肢となる可能性を有しています。 咳嗽反射経路における P2X3 受容体は、慢性咳嗽の治療の妥当な標的であり、複数の P2X3 アンタゴニストを用いた臨床試験で検証されています。
ゲファピクサントは、経口投与される非麻薬性の実験的選択的P2X3受容体拮抗薬であり、難治性または原因不明の慢性咳嗽の治療に使用される可能性があります。アデノシン三リン酸（ATP）などの化学刺激は、気道の炎症、刺激、機械的ストレス/損傷に応答して気道上皮細胞から放出されることがあります。気道内のC線維上のP2X3受容体への細胞外ATPの結合は、傷害の可能性を示すシグナルとして検出され、その結果、咳を引き起こす可能性のある活動電位が発生します。細胞外ATPのP2X3受容体への結合を阻害することで、感覚神経の活性化が抑えられ、結果として咳が抑制されるという仮説が立てられています。
S-600918は、咳反射に関わるP2X3受容体を選択的に遮断する薬理分子であり、難治性または原因不明の慢性咳嗽の緩和が期待される。 無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験では、6ヶ月以上持続する難治性または原因不明の慢性咳嗽患者31名を対象に、S-600918を1日1回2週間投与した際の有効性と安全性を検討した。
調査期間
ベース年：2023年
歴史期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
難治性慢性咳嗽市場の過去の、現在の、将来のパフォーマンス
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来のパフォーマンス
難治性慢性咳嗽市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在難治性慢性咳嗽の治療薬として販売されている薬剤と後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 難治性慢性咳嗽 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 難治性慢性咳嗽 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 難治性慢性咳嗽 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.5.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 感染症シナリオ – 英国
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.7.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 感染症シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
8 難治性慢性咳嗽 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 難治性慢性咳嗽 – 未充足ニーズ
10 難治性慢性咳嗽 – 治療の主要評価項目
11 難治性慢性咳嗽 – 上市製品
11.1 トップ7市場における難治性慢性咳嗽の上市薬剤一覧
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
…
【お問い合わせ・ご購入サイト】
資料コード：SR112025A7476
