市場概要
世界の再生医療市場規模は2023年に304.3億米ドルと評価され、2024年から2030年にかけては年平均成長率(CAGR)16.79%で成長すると予測されています。生物学的療法における最近の進歩により、従来の治療アプローチよりも個別化医療戦略への好みが徐々にシフトしています。これにより、生物学的治療薬の開発に携わる企業にとっての機会が創出されています。さらに、変性疾患の発生率の上昇により、新たな再生療法を発見するための研究に注目が集まっています。
COVID-19の発生は、再生医療やT細胞療法の製造市場を含むさまざまな市場に大きな影響を与えています。SARS-CoV-2コロナウイルスの危機は、CAR T細胞療法の提供に大きな影響を与えています。この影響は患者ケアだけに留まりません。患者ケアにとどまらず、行政、物流、限られた医療資源にも影響が及びました。複数の大学では、臨床試験への登録やその他の研究活動が減速しました。しかし、ノバルティスなどの市場関係者がアサシス社のMultiStemのような治療法へのアクセスを提供しており、これは非常に関連性の高いCOVID-19治療法です。
さらに、再生医療には、疾患の根本的なメカニズムを変える独自の能力があることが確認されています。臨床試験中の再生医療は、未だ満たされていない医療ニーズのある特定の慢性疾患に対する有望なソリューションを提供します。2021年12月、ノバルティスは、新規のCAR-T細胞療法に有益なツールとなる次世代CAR-Tプラットフォーム「T-ChargeTM」の導入を発表しました。
分子医学の著しい進歩により、遺伝子治療の開発が進んでいます。遺伝子治療は、遺伝子を標的として送達することで、さまざまな疾患と闘う治療法です。遺伝子治療は、遺伝子機能を回復させることで、がんや糖尿病1型および2型の治療に高い可能性を持っています。現在、遺伝子治療は、がん、腫瘍学、感染症、心血管障害、単一遺伝子疾患、遺伝性疾患、眼科適応症、中枢神経系疾患の治療に用いられています。これらの要因が市場の成長に貢献しています。
さらに、臨床試験中の強力な製品パイプラインと研究を支援する政府および民間からの資金提供の存在が、予測期間中の市場成長を促進すると見込まれています。移植、組織パッチ、軟膏、足場などの高効率な製品の存在により、皮膚科や筋骨格系治療に使用される再生医療の開発が進んでいます。これらの製品の効率をさらに向上させたナノテクノロジーの進歩は、収益の創出に大きく貢献すると見込まれています。
再生医療市場の成長段階は中程度ですが、市場成長のペースは加速しています。再生医療市場は、再生療法、再生膝治療、幹細胞再生、細胞再生療法などの革新的なアプローチにより急速に成長しています。医学の進歩が続くなかで、再生医療は組織の修復と置換のための有望なソリューションを提供しています。幹細胞再生を利用した再生膝治療は、整形外科の課題への取り組みにおいて特に重要な意味を持っています。従来の外科手術に代わる治療法を求める患者は、身体の自然治癒メカニズムを利用する再生療法にますます注目しています。患者の治療結果を向上させ、慢性疾患の負担を軽減する可能性が市場を牽引し、再生医療は進化を続けるヘルスケアの分野において中心的な存在となっています。
再生医療市場の成長を促進する上で、規制は極めて重要な役割を果たします。明確なガイドライン、迅速な承認プロセス、そしてこれらの先進的治療の独自性を考慮した個別のアプローチを提供することで、規制は再生医療市場の成長を促進する上で極めて重要な役割を果たします。FDAやEMAなどの規制当局は、RMAT指定や希少疾病用医薬品指定などの道筋を提供し、特に希少疾患を対象とする再生医療製品の研究開発への投資を企業に促しています。 適応型規制アプローチの採用と利害関係者間の継続的な協力は、業界の拡大にさらに貢献しています。 また、規制当局の支援は承認プロセスにとどまらず、研究開発を促進する資金調達イニシアティブやパートナーシップにも及び、再生医療の革新を促す環境づくりに貢献しています。
細胞生物学、ゲノム研究、遺伝子編集技術の進歩は、この業界の成長をさらに加速させることが期待されています。幹細胞をベースとした再生医療は臨床試験の段階にあり、がん、アルツハイマー病、神経変性疾患、脊髄損傷など、多くの深刻な致死性疾患における損傷した特殊細胞の回復に役立つ可能性があります。例えば、さまざまな研究機関がヒト胚性幹細胞(hESCs)を採用し、加齢黄斑変性症(AMD)の治療法の開発に取り組んでいます。
AMDは、脈絡膜、ブルッフ膜、網膜色素上皮(RPE)への累積的な損傷によって引き起こされる症状であり、RPE細胞の損失や機能不全につながります。さらに、AMDは高齢者の視力喪失の主な原因のひとつです。そのため、脊髄損傷、心不全、1型糖尿病の臨床試験における幹細胞治療の増加が市場成長に影響を与えることが予想されます。
幹細胞、組織工学、ナノテクノロジーなどの技術進歩により、再生医療は学際的な分野となっています。 幹細胞は未分化細胞であり、軟骨、腱、靭帯、筋肉、骨などの他の細胞に修復および/または再生する能力があります。2021年7月、BlueRock Therapeuticsは、進行性パーキンソン病治療のための多能性幹細胞由来ドーパミン神経細胞療法DA01について、FDAの承認を取得しました。この承認により、同社の製品ラインナップの拡大が期待されます。
さらに、疾患治療療法に対する需要の高まりを受け、企業はゲノムレベルで疾患の原因を標的とする遺伝子治療の研究開発を加速させることに力を注いでいます。PhRMAが発表したデータによると、米国のパイプラインプログラム(フェーズI~III試験)における細胞・遺伝子治療は、2018年の289件から2019年には362件に増加しました。これは1年間で25%の増加を意味します。この分野の継続的な進歩は、再生医療の需要をさらに押し上げるでしょう。
高齢者人口の増加と、加齢に伴う疾患や退行性疾患の発生率の高まりにより、2023年には治療薬セグメントが76.24%の最大市場シェアを占めました。 がん、糖尿病、加齢黄斑変性を含む神経変性疾患など、未だ有効な治療法のない疾患の増加により、研究者たちは代替の選択肢の開発を促されています。2022年4月、Gilead社のKiteは、難治性または再発性の大型B細胞リンパ腫の治療に使用できるCAR T細胞療法製品「Yescarta」について、米国FDAの承認を取得したと発表しました。
銀行セグメントは、2024年から2030年にかけて、年平均成長率(CAGR)17.34%という最も速い成長が見込まれています。 銀行は通常、研究に重点を置いており、ヒト組織や細胞の収集、保存、管理における研究者たちの労力、時間、コストを削減することで研究を加速させることを目的として設立されています。しかし、医療用途における細胞ベースおよび組織工学アプローチの採用が増加するにつれ、研究以外の用途にサービスを提供するバンクの数も増加しています。そのため、幹細胞および組織ベースの再生療法の臨床試験数の増加と再生療法の需要の増加が、セグメントの成長に影響を与えると予想されます。
2023年には腫瘍学セグメントが最大の市場シェアを占め、2024年から2030年にかけては17.62%の最も速いCAGRを記録すると予測されています。がんの罹患率の高まりは、予測期間全体を通して世界市場に好影響をもたらすことが予想されます。米国がん協会の推計によると、2023年の新規がん症例の総数は約1,958,310件、米国におけるがん関連死亡者数は609,820人でした。
世界的ながんの影響により、がんによる死亡率の低下と効率的な治療法の選択肢の増加に向けた世界的な取り組みが行われています。そのため、さまざまな政府機関や民間企業ががん研究や再生・先進細胞療法の開発に多額の投資を行っています。2023年1月、Calidi Biotherapeutics(CBT)とFirst Light Acquisition Group(FLAG)は、幹細胞ベースのプラットフォームを活用して腫瘍溶解性ウイルス療法に革命をもたらし、市場成長をさらに促進することを目的とした提携契約を締結しました。
予測期間中に、循環器セグメントは著しい成長が見込まれています。細胞ベースの治療と再生医療の進歩が、このセグメントの成長を加速させています。多くの主要企業が、損傷した心臓組織の修復、回復、再血管新生を目的とした再生療法の開発に取り組んでいます。CVDへの影響を研究するために、自己および同種由来の単一細胞および混合細胞の採用が拡大しています。さらに、損傷した心臓細胞の再生を促進する先進的な生物製剤、低分子、遺伝子治療が研究されています。これらの要因が、世界の市場成長をさらに加速させるでしょう。
2023年には、北米が世界市場で最大の市場シェアを占めました。高い成長率は、開発に対する政府および民間からの資金調達が可能であること、慢性疾患の早期発見をサポートする先進的な技術フレームワークが存在すること、および同地域における医療費の高額支出に起因しています。さらに、市場の有力企業による再生医療の臨床試験が複数進行中であることも、この地域の成長に貢献しています。2021年12月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、成人および2歳以上の小児患者、造血幹細胞移植(HSCT)を受ける高齢患者の急性移植片対宿主病の予防薬として、Orenciaの米国FDA承認を取得しました。
欧州は、2024年から2030年にかけて、年平均成長率(CAGR)18.79%で最も急速な成長が見込まれています。この成長率は、ヘルスケアにおける細胞ベースのアプローチの急速な採用、同地域における高齢者人口の増加、および主要企業の台頭に起因しています。近年、中国では幹細胞研究を加速させるためのインフラや施設の急速な拡大が見られます。これにより、この地域における再生医療の成長が促進されることが期待されています。
オーストラリアでは、さまざまな要因が重なり、再生医療市場の需要が高まっています。オーストラリア人は、世界中の多くの人々と同様に、高度な医療ソリューションを求めており、再生医療は画期的なアプローチを提供します。高齢化が進む中、代替治療への意識が高まっていることも、再生療法への需要を促進しています。さらに、オーストラリアの強固な研究インフラと医療イノベーションへの取り組みが市場の成長に貢献しています。患者は、変性疾患から外傷まで、さまざまな症状の治療に再生医療が役立つ可能性にますます注目しており、医療の質全体が向上しています。科学の進歩と患者の希望が融合し、再生医療はオーストラリアの医療において、求められ、進化する最先端分野となっています。
主要企業・市場シェア
再生医療分野の企業は、急速に進化する市場で競争力を維持するために、多角的な戦略を展開しています。何よりもまず、研究開発への投資が最も重要であり、それによって企業は最先端技術の開拓と時代の先取りが可能になります。学術機関や他の業界の企業との戦略的提携や協力関係を構築することは、知識の交換を促進し、イノベーションを加速させます。強固な知的財産ポートフォリオは、独自の手法を保護し、競争優位性を確保します。さらに、企業は効率的な規制対応に重点的に取り組み、迅速な承認と市場参入を実現しています。市場が拡大するにつれ、医療従事者や医療機関との強固な関係を築くことが、採用には不可欠となります。最後に、ターゲットを絞ったマーケティング活動を通じて患者の意識を高め、教育を行うことは、医療業界における再生医療ソリューションの信頼性を高め、より幅広い受け入れを確保するために極めて重要です。
主な再生医療企業:
アストラゼネカ(AstraZeneca plc
F. ホフマン・ラ・ロシュ(F. Hoffmann-La Roche Ltd.
インテグラ・ライフサイエンス(Integra Lifesciences Corp.
アステラス製薬(Astellas Pharma, Inc.
クック・バイオテック(Cook Biotech, Inc.
バイエルAG
ファイザー
メルク KGaA
アボット
ベリセル
ノバルティス
グラクソ・スミスクライン (GSK)
2023年10月、Editas drug, Inc.は、FDAが研究段階の遺伝子編集薬であるEDIT-301を重症の鎌状赤血球病(SCD)の治療薬として再生医療先端治療(RMAT)に分類したと発表しました。2022年10月、アステラス製薬株式会社とPantherna Therapeutics GmbHは、直接リプログラミングによるmRNAベースの再生医療プログラムの開発に関する技術評価契約を発表しました。両社の共同研究は、新たな臓器を標的とすることで、アンメットメディカルニーズの高い疾患に対する治療選択肢の拡大を目指しています
2022年7月、Mogrify Limitedとアステラス製薬株式会社は、感音性難聴に対する再生医療アプローチを開発するための共同研究契約を発表しました。アステラス・ジーン・セラピューティクスは研究に資金を提供し、AAVベースの遺伝子医療に関する専門知識を提供します。一方、Mogrifyは、潜在的な治療因子を特定するためのスクリーニングと検証にバイオインフォマティクスプラットフォームを活用します。両社は、革新的な再生療法により難聴患者の生活を改善することを目標としています
2022年1月、ノバルティスは、ノバルティス研究所で特定された標的を阻害するアルナイラムの確立されたsiRNA技術を活用するためのアルナイラムとの戦略的提携を発表しました。再生医療の原則と最先端のsiRNA技術を融合させることで、両社は肝不全に苦しむ患者に移植の代替手段を提供し、機能的な肝細胞の再生を促す潜在的な治療法の開発を目指しています
このレポートでは、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析と、世界全体、地域別、国別の収益成長予測を提供しています。この調査では、グランドビューリサーチは、製品、治療カテゴリー、地域に基づいて世界の再生医療市場レポートをセグメント化しました。
製品別展望(収益、百万米ドル、2018年~2030年)
治療
一次細胞ベースの治療
皮膚科
筋骨格系
外科
歯科
その他
幹細胞および前駆細胞ベースの治療
自家
同種
その他
細胞ベースの免疫療法
遺伝子療法
ツール
バンク
サービス
治療カテゴリー別展望(収益、2018年~2030年、単位:百万米ドル)
皮膚科
筋骨格系
免疫学・炎症
腫瘍学
循環器
眼科
その他
地域別予測(収益、2018年~2030年、単位:百万米ドル)
北米
米国
カナダ
欧州
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
デンマーク
スウェーデン
ノルウェー
アジア太平洋
中国
日本
インド
韓国
オーストラリア
タイ
中南米
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東およびアフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
UAE
クウェート
【目次】
第1章 再生医療市場:方法論と範囲
1.1. 市場細分化と範囲
1.2. 市場定義
1.2.1. 情報分析
1.2.2. 市場策定とデータ可視化
1.2.3. データ検証と発行
1.3. 情報収集
1.3.1. 一次情報その他
1.4. 情報またはデータ分析
1.5. 市場策定と検証
1.6. 市場モデル
1.7. 目的
1.7.1. 目的 1
1.7.2. 目的 2
第2章 再生医療市場:エグゼクティブサマリー
2.1. 市場展望
2.2. セグメントの概要
2.3. 競合状況の概要
第3章 再生医療市場:変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場の系譜展望
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連/補助市場の見通し
3.2. 市場動向と見通し
3.3. 市場力学
3.3.1. 強力なパイプラインと多数の臨床試験の存在
3.3.2. 再生医療の高い経済効果
3.3.3. 再生医療における遺伝子治療の新たな応用
3.3.4. 再生医療の開発を支援する政府および民間からの資金調達が増加
3.3.5. 再生医療における技術進歩(幹細胞、組織工学、ナノテクノロジー
3.3.6. 再生医療の開発および商業化を加速させる戦略的提携の増加
3.3.7. 慢性疾患および遺伝性疾患、変性疾患、骨関節疾患の増加に伴う再生治療への需要の高まり
3.4. 市場抑制要因の分析
3.4.1. 治療費の高額さ
3.4.2. 幹細胞、組織工学、再生医療に関する規制上の問題
3.5. 事業環境の分析
3.5.1. PESTEL分析
3.5.2. ポーターのファイブフォース分析
3.5.3. COVID-19の影響分析
3.6. 技術概要
3.7. コスト構造分析
3.8. ユーザー視点分析
3.9. 市場参入戦略
3.10. ケーススタディ
3.11. 課題分析(COVID-19
3.12. 機会分析
3.13. COVID-19に対するT細胞療法の製造における課題
3.14. 主要な市場イニシアティブ
3.15. 結論
第4章 製品事業分析
4.1. 世界の再生医療市場:製品動向分析
4.2. 治療
4.2.1. 治療市場、2018年~2030年(百万米ドル
4.2.2. 一次細胞ベース治療
4.2.2.1. 一次細胞ベース治療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.2.2.2. 皮膚科
4.2.2.2.1. 皮膚科市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.2.2.3. 筋骨格系
4.2.2.3.1. 筋骨格系市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.2.2.4. 外科
4.2.2.4.1. 外科市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.2.2.5. 歯科
4.2.2.5.1. 歯科市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.2.2.6. その他
4.2.2.6.1. その他市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.2.3. 幹細胞および前駆細胞ベースの治療
4.2.3.1. 幹細胞および前駆細胞ベースの治療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.2.3.2. 自家
4.2.3.2.1. 自家市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.2.3.3. 同種
4.2.3.3.1. 同種市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.2.3.4. その他
4.2.3.5. その他市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.2.4. 細胞ベース免疫療法
4.2.4.1. 細胞ベース免疫療法市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.2.5. 遺伝子療法
4.2.5.1. 遺伝子治療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.3. ツール
4.3.1. ツール市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.4. バンク
4.4.1. バンク市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.5. サービス
4.5.1. サービス市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第5章 治療カテゴリー別事業分析
5.1. 世界の再生医療市場:治療カテゴリー別動向分析
5.2. 皮膚科
5.2.1. 皮膚科市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.3. 筋骨格系
5.3.1. 筋骨格系市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.4. 免疫学および炎症
5.4.1. 免疫学および炎症市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.5. 腫瘍学
5.5.1. 腫瘍学市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.6. 循環器
5.6.1. 心血管系市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.7. 眼科
5.7.1. 眼科市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.8. その他
5.8.1. その他市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第6章 地域別事業分析
6.1. 地域別再生医療市場シェア、2022年および2030年
6.2. 北米
6.2.1. 北米再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.2.2. 米国
6.2.2.1. 主要国の動向
6.2.2.2. 競合状況
6.2.2.3. 規制の枠組み
6.2.2.4. 対象疾患の有病率
6.2.2.5. 米国再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.2.3. カナダ
6.2.3.1. 主要国の動向
6.2.3.2. 競合状況
6.2.3.3. 規制の枠組み
6.2.3.4. 対象疾患の有病率
6.2.3.5. カナダ再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3. 欧州
6.3.1. 欧州再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.2. ドイツ
6.3.2.1. 主要国の動向
6.3.2.2. 競合状況
6.3.2.3. 規制枠組み
6.3.2.4. 対象疾患の有病率
6.3.2.5. ドイツ再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.3. 英国
6.3.3.1. 主要国の動向
6.3.3.2. 競合状況
6.3.3.3. 規制の枠組み
6.3.3.4. 対象疾患の有病率
6.3.3.5. 英国再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.4. フランス
6.3.4.1. 主要国の動向
6.3.4.2. 競合状況
6.3.4.3. 規制の枠組み
6.3.4.4. 対象疾患の有病率
6.3.4.5. フランス再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.5. イタリア
6.3.5.1. 主要国の動向
6.3.5.2. 競合状況
6.3.5.3. 規制枠組み
6.3.5.4. 対象疾患の有病率
6.3.5.5. イタリア再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.6. スペイン
6.3.6.1. 主要国の動向
6.3.6.2. 競合状況
6.3.6.3. 規制の枠組み
6.3.6.4. 対象疾患の有病率
6.3.6.5. スペイン再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.7. デンマーク
6.3.7.1. 主要国の動向
6.3.7.2. 競合状況
6.3.7.3. 規制の枠組み
6.3.7.4. 対象疾患の有病率
6.3.7.5. デンマーク再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.8. スウェーデン
6.3.8.1. 主要国の動向
6.3.8.2. 競合状況
6.3.8.3. 規制枠組み
6.3.8.4. 対象疾患の有病率
6.3.8.5. スウェーデン再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.9. ノルウェー
6.3.9.1. 主要国の動向
6.3.9.2. 競合状況
6.3.9.3. 規制枠組み
6.3.9.4. 対象疾患の有病率
6.3.9.5. ノルウェー再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4. アジア太平洋
6.4.1. アジア太平洋再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4.2. 日本
6.4.2.1. 主要国の動向
6.4.2.2. 競合状況
6.4.2.3. 規制枠組み
6.4.2.4. 対象疾患の有病率
6.4.2.5. 日本再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4.3. 中国
6.4.3.1. 主要国の動向
6.4.3.2. 競合状況
6.4.3.3. 規制枠組み
6.4.3.4. 対象疾患の有病率
6.4.3.5. 中国再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4.4. インド
6.4.4.1. 主要国の動向
6.4.4.2. 競合状況
6.4.4.3. 規制枠組み
6.4.4.4. 対象疾患の有病率
6.4.4.5. インド再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4.5. 韓国
6.4.5.1. 主要国の動向
6.4.5.2. 競合状況
6.4.5.3. 規制枠組み
6.4.5.4. 対象疾患の有病率
6.4.5.5. 韓国再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4.6. オーストラリア
6.4.6.1. 主要国の動向
6.4.6.2. 競合状況
6.4.6.3. 規制の枠組み
6.4.6.4. 対象疾患の有病率
6.4.6.5. オーストラリア再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4.7. タイ
6.4.7.1. 主要国の動向
6.4.7.2. 競合状況
6.4.7.3. 規制枠組み
6.4.7.4. 対象疾患の有病率
6.4.7.5. タイ再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.5. ラテンアメリカ
6.5.1. ラテンアメリカ再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.5.2. ブラジル
6.5.2.1. 主要国の動向
6.5.2.2. 競合状況
6.5.2.3. 規制の枠組み
6.5.2.4. 対象疾患の有病率
6.5.2.5. ブラジル再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.5.3. メキシコ
6.5.3.1. 主要国の動向
6.5.3.2. 競合状況
6.5.3.3. 規制の枠組み
6.5.3.4. 対象疾患の有病率
6.5.3.5. メキシコ再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.5.4. アルゼンチン
6.5.4.1. 主要国の動向
6.5.4.2. 競合状況
6.5.4.3. 規制の枠組み
6.5.4.4. 対象疾患の有病率
6.5.4.5. アルゼンチン再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6. 中東・アフリカ
6.6.1. 中東・アフリカ再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6.2. 南アフリカ
6.6.2.1. 主要国の動向
6.6.2.2. 競合状況
6.6.2.3. 規制の枠組み
6.6.2.4. 対象疾患の有病率
6.6.2.5. 南アフリカ再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6.3. サウジアラビア
6.6.3.1. 主要国の動向
6.6.3.2. 競合状況
6.6.3.3. 規制の枠組み
6.6.3.4. 対象疾患の有病率
6.6.3.5. サウジアラビア再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6.4. アラブ首長国連邦
6.6.4.1. 主要国の動向
6.6.4.2. 競合状況
6.6.4.3. 規制枠組み
6.6.4.4. 対象疾患の有病率
6.6.4.5. UAE再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6.5. クウェート
6.6.5.1. 主要国の動向
6.6.5.2. 競合状況
6.6.5.3. 規制枠組み
6.6.5.4. 対象疾患の有病率
6.6.5.5. クウェート再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第7章 競合状況
7.1. 企業カテゴリー
7.2. 戦略マッピング
7.3. 企業市場シェア/ポジションシェア分析、2022年
7.4. 企業プロフィール/リスト
7.4.1. アストラゼネカ(AstraZeneca plc.
7.4.1.1. 概要
7.4.1.2. 財務実績(純収益/売上高/EBITDA/粗利益
7.4.1.3. 製品ベンチマーキング
7.4.1.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.2. F. ホフマン・ラ・ロシュ社
7.4.2.1. 概要
7.4.2.2. 財務実績(純収益/売上高/EBITDA/粗利益
7.4.2.3. 製品ベンチマーキング
7.4.2.4. 戦略イニシアティブ
7.4.3. Integra Lifesciences Corp.
7.4.3.1. 概要
7.4.3.2. 財務実績(純収益/売上高/EBITDA/粗利益
7.4.3.3. 製品ベンチマーキング
7.4.3.4. 戦略イニシアティブ
7.4.4. アステラス製薬株式会社
7.4.4.1. 概要
7.4.4.2. 財務実績(純収益/売上高/EBITDA/粗利益
7.4.4.3. 製品ベンチマーキング
7.4.4.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.5. クック・バイオテック株式会社
7.4.5.1. 概要
7.4.5.2. 財務実績(純収益/売上高/EBITDA/粗利益
7.4.5.3. 製品ベンチマーキング
7.4.5.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.6. Bayer AG
7.4.6.1. 概要
7.4.6.2. 財務実績(純収益/売上高/EBITDA/粗利益
7.4.6.3. 製品ベンチマーキング
7.4.6.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.7. ファイザー社
7.4.7.1. 概要
7.4.7.2. 財務実績(純収益/売上高/EBITDA/粗利益
7.4.7.3. 製品別ベンチマーク
7.4.7.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.8. メルク社
7.4.8.1. 概要
7.4.8.2. 財務実績(純収益/売上高/EBITDA/粗利益
7.4.8.3. 製品ベンチマーキング
7.4.8.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.9. アボット
7.4.9.1. 概要
7.4.9.2. 財務実績(純収益/売上高/EBITDA/粗利益
7.4.9.3. 製品ベンチマーク
7.4.9.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.10. Vericel Corp.
7.4.10.1. 概要
7.4.10.2. 財務実績(純収益/売上高/EBITDA/粗利益
7.4.10.3. 製品ベンチマーク
7.4.10.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.11. ノバルティスAG
7.4.11.1. 概要
7.4.11.2. 財務実績(純収益/売上高/EBITDA/粗利益
7.4.11.3. 製品別ベンチマーク
7.4.11.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.12. グラクソ・スミスクライン
7.4.12.1. 概要
7.4.12.2. 財務実績(純収益/売上高/EBITDA/粗利益
7.4.12.3. 製品ベンチマーク
7.4.12.4. 戦略的イニシアティブ
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レポートコード：GVR-1-68038-952-4