バイオ医薬品市場における衛生的なダイヤフラムバルブは、インラインバルブの形態で広く使用されています。バルブに使用される材料は主にPTFEとEPDMです。さまざまなバルブサイズの衛生ダイヤフラムバルブが、一般にバイオ医薬品の微生物学、生物生産、医薬品製剤に使用されています。バイオ医薬の衛生ダイアフラムバルブ市場では、満足のいく顧客サービスとカスタマイズ製品を注文するための施設のために、オフラインチャネルを介しての販売が最大のシェアを占めた。有力企業は、衛生的なダイヤフラムバルブの販売で販売代理店と提携しています。さらに、メーカーは、既存の市場リスクに対処し、大きな市場シェアを獲得するために、高度なソリューションを備えた高品質の製品の開発、コストの削減、買収、多様化、新興企業との協力など、さまざまな戦略に注力しています。
バイオ医薬品用ハイジェニックダイヤフラムバルブの世界市場概要
ダイアフラムバルブは、柔軟なダイアフラムを使用して流体の流れを遮断、制御、転換するものです。ダイアフラムは柔軟な流量制御要素として機能し、流体の流量を増減させます。バルブの閉鎖動作は、ダイアフラムがバルブ本体内の固体ダムに押し付けられることで行われます。ダイヤフラムバルブはムービングラインバルブとして分類され、流量制御エレメントを直接動かすことが要求されます。バルブは手動または空気圧で操作でき、コントロールピークやソレノイドバルブで制御されます。
Transparency Market Researchが発行した最新のレポートによると、バイオ医薬における衛生的なダイヤフラムバルブの世界市場は、特に注射用水（WFI）、バイオ医薬の微生物学、およびバイオ生産のアプリケーションのために、その有利な特性のおかげで、成長すると予想される。
政府や規制機関は、製薬、バイオメディカル、バイオテクノロジー、食品・飲料、化学産業における排出物、漏れ、廃棄物処理に関連する厳しい規制を策定しています。各地域のいくつかの規制当局は、厳格な大気廃棄物管理基準を義務付けています。危険な液体の漏れは、不要な漏れを防ぐためにダイヤフラムバルブが使用される重要な分野の1つです。
研究開発型のバイオ製薬業界は、病気の予防や治療のための新薬やワクチンの開発、さらには世界中の患者の生活を向上させるために独自の役割を担っています。グローバルヘルスに対するその重要な貢献は、基礎研究を新しい治療法へと転換することです。産業部門全体では、研究開発型の製薬業界は、経済的苦境や金融危機の時代にあっても、研究開発に多額の投資を行っています。他の産業と比較すると、製薬産業の研究開発、および製造に対する年間支出は比較的多い。これは、より優れた技術や製品開発部品につながり、バイオ医薬品の衛生的なダイヤフラムバルブ市場の潜在的な需要ドライバーとして機能する可能性があります。さらに、シングルユースバルブやプラットフォーム技術などの新しい開発は、ヘルスケア分野、特に医薬品製造における世界的な課題の克服に重要な貢献をしています。こうした問題には、感染症や致死性疾患の急速な広がりの抑制だけでなく、パンデミックへの取り組みも含まれ、こうした理由がバイオ医薬品市場におけるダイヤフラムバルブの需要を当面押し上げることになります。
産業の成長により、製薬、バイオメディカル、バイオテクノロジー、化学産業ではガスの排出、漏れ、廃棄物処理の問題が大きくクローズアップされています。流体の違法な放出や危険な放出は、ダイヤフラムバルブが重要な役割を果たす分野です。国際標準化機構(ISO)は幅広い産業界の流出・漏洩に対処するための関連規格を開発し、流体の流出・漏洩に関する厳しい規則や規制を満たすようクリーンなダイヤフラムバルブを義務付けています。この規制は2つのパートに分かれています。最初のパートでは、バルブが漏れないことを保証するための分離システムとバルブテスト手順が組み込まれています。第 2 部では、ダイヤフラムバルブが産業界で継続的に使用されることを保証するために、バルブの生産承認に関する評価が含まれています。また、ISO 15848、ISO 5208、ISO 28921、ISO 16137 には、工業用バルブの測定、試験、適合性に関する一定の規格がある。これらはバイオ医薬における衛生的なダイヤフラムバルブの市場需要を促進する要因となっています。
パンデミックは製薬業界に、いざという時のスキルの使い方を教え、さらに重要なことに、研究開発努力とイノベーションの必要性が高まっていることに焦点を当てました。世界の製薬業界は、世界中の患者のニーズに応えるために、手頃な価格でありながら革新的な製品で効率を高める必要があります。そのためには、新たな資金調達、継続的な規制改革、さらにはインフラ整備や業界と学界の協力が重要な要素となることが予想されます。
現在、救命医薬品を患者さんに届けるためには、デジタル化が重要な役割を担っています。AI、ビッグデータ、機械学習、IoTなどの技術を活用することで、製薬業界の急速な発展が期待できます。幅広い医薬品開発とともに、製薬会社は現在、患者とのコミュニケーションにデジタル技術を活用しています。スマート・オートメーションの活用により、企業は診断から疾病管理まで、患者の歩みを完全に理解することができるようになりました。このようなデータに基づく理解は、ひいては医薬品開発の促進につながり、患者さんの転帰を改善することになります。しかし、企業にとって重要なことは、特定のトレンドに固執することなく、自社のビジネスプロセスに真の価値を付加するデジタル技術を認識し、取り入れることです。こうした最新の動きは製薬業界の成長を助け、その結果、近い将来、バイオ医薬品市場における衛生的なダイヤフラムバルブの需要を押し上げると予想されます。
材料別では、バイオ医薬品の衛生ダイアフラムバルブの世界市場は、PTFE、シリコン、EPDM、その他に二分されます。EPDMセグメントは、2021年に44.3%の主要シェアでバイオファーマの衛生ダイアフラムバルブ市場を支配し、予測期間中にCAGR 4.8%で成長すると予測されます。これは、酸、苛性、温水など、さまざまな腐食性要素に対する耐薬品性に優れているためです。PTFEは耐油性に劣り、-30°Fから300°Fの温度範囲で動作する可能性がある。
さらに、EPDMダイアフラムは、2つのチャンバー間の柔軟なバリアとして機能し、ある部屋から別の部屋への液体や汚れの流れを防止する。ダイアフラムは、シリコーン、EPDM、FKM、ニトリルなど、さまざまなエラストマーで製造されている。それぞれのエラストマーには、独自の特徴がある。そのため、メーカーは用途に応じて最適なエラストマーを選択するためのガイダンスを提供している。
タイプ別では、インライン処理バルブセグメントが2021年に200.8Mn米ドルに達し、予測期間中に市場を支配すると予想されます。バイオ医薬品市場の衛生ダイアフラムバルブは、インラインプロセッシングバルブとタンクバルブに分類されます。インラインプロセッシングバルブは、入口と出口が軸上にある以外は基本的に他のバルブと同じ設計になっています。インラインプロセシングバルブは、その設計上、一般的に同等のアングルバルブよりも流路抵抗が高くなります。ダイヤフラムの小さいバルブはダイヤフラムバルブとして販売されています。ラインラジアルダイアフラムバルブは、消費者に適した医療処置に無菌流体の転送のためのクリーンで安価なソリューションを提供します。
2021年のバイオファーマにおける衛生的ダイヤフラムバルブの世界市場では、北米が30.4％と最大のシェアを占め、次いで欧州が28.7％のシェアを占めています。アジア太平洋地域のバイオ医薬品向け衛生的ダイヤフラムバルブ市場は、インドと中国における医薬品、バイオテクノロジー、バイオプロセス分野の進歩により、著しく成長しており、予測期間中にほぼ5%の割合で成長すると予想されます。これは、中国とインドの経済発展がバイオ医薬品分野への投資を促し、ダイヤフラムバルブの需要につながると考えられるからです。
さらに、世界各地での研究開発と生産の増加も、バイオ医薬品市場における衛生的なダイヤフラムバルブの需要拡大に寄与しています。
バイオ医薬品の衛生的なダイヤフラムバルブ市場は、限られた数の大規模ベンダーが市場シェアの大部分を支配しており、統合されています。いくつかの企業は、主に環境に優しい製品を開発するために、包括的な研究開発に多額の費用を投じています。製品ポートフォリオの多様化とM&Aは、Alfa Laval Corporate AB、Aquasyn LLC、Christian Bürkert GmbH & Co. KG、Emerson Electric Co、Entegris、Inc、GEA Group AG、Georg Fischer Ltd.、PBM、Inc、RATTIINOX SRL、GEMÜ Gebr. Müller Apparatebau GmbH & Co. KG，株式会社クレイン，ITT Engineered Valves, LLC，フジキン株式会社，Sed Flow Control GmbH，およびInoxpa Sau.
これらの各企業は、会社概要、財務概要、事業戦略、製品ポートフォリオ、事業セグメント、最近の動向などのパラメータに基づいて、バイオ医薬品の衛生ダイアフラムバルブ市場レポートにて紹介されています。
バイオ医薬品用ハイジェニックダイヤフラムバルブの世界市場における主な展開
2020年10月、Alfa Laval Corporate ABはデンマークに1600平方メートルの流体処理イノベーションセンターを落成させました。これにより、ダイヤフラムポンプ、バルブ、洗浄・混合装置など、衛生的な流体処理技術における新製品の革新的な開発が加速されます。
2020年7月、株式会社エンテグリスは、半導体製造における重要なプロセスのための分析機器プロバイダーであるGlobal Measurement Technologies Inc.（GMTI）と、米国アリゾナ州チャンドラーにある製造パートナーClean Room Plastics, Inc.を買収。 GMTIは現在エンテグリスのアドバンストマテリアルハンドリング（AMH）部門に属しています。
2020年6月、Christian Bürkert GmbH & Co. KGは、欧州で電子商取引ポータルを開設し、バイオ医薬品分野のユーザーをターゲットに、ダイヤフラムバルブの販売を強化しました。
【目次】
1. はじめに
1.1. 市場の定義と範囲
1.2. 市場細分化
1.3. 主な調査目的
1.4. リサーチハイライト
2. 前提条件
3. 調査方法
4. エグゼクティブサマリー
5. 市場概要
5.1. 市場ダイナミクス
5.1.1. ドライバ
5.1.2. 制約要因
5.1.3. 機会
5.2. 主な市場指標
5.2.1. ダイヤフラムバルブ産業全体の概要
5.2.2. 米国バイオファーマ業界の概要
5.2.3. コントロールバルブ業界の概要
5.3. 主要トレンド分析
5.3.1. 供給者側
5.3.2. 需要サイド
5.4. 業界SWOT分析
5.5. ポーターのファイブフォース分析
5.6. バリューチェーン分析
5.7. 価格動向分析
5.7.1. 加重平均販売価格(米ドル)
5.8. 主要サプライヤー分析
5.9. COVID-19影響度分析
5.10. 技術概要
5.11. 規制の枠組みおよび政策
5.12. バイオ医薬品における衛生的なダイヤフラムバルブの世界市場分析と予測、2017年～2031年
5.12.1. 市場価値予測（US$ Mn）
5.12.2. 市場数量予測(千単位)
6. バイオ医薬品向け衛生的ダイヤフラムバルブの世界市場分析・予測（タイプ別
6.1. バイオ医薬品のハイジェニックダイアフラムバルブの世界市場規模（US$ Mn）（千台）、タイプ別、2017年～2031年
6.1.1. タンクバルブ
6.1.1.1. 0.5インチ以下
6.1.1.2. 0.75″-1.5″
6.1.1.3. 2″-3″
6.1.1.4. 4 “以上
6.1.2. インラインプロセッシングバルブ
6.2. インクリメンタル・オポチュニティ、タイプ別
7. バイオ医薬品向け衛生的ダイヤフラムバルブの世界市場分析・予測：バルブタイプ別
7.1. バイオ医薬品における衛生的ダイヤフラムバルブの世界市場規模（US$ Mn）（単位：千台）、バルブタイプ別、2017年～2031年
7.1.1. 堰堤タイプ
7.1.2. ウィアレスラジアルダイアフラム
7.2. インクリメンタル・オポチュニティ、バルブタイプ別
8. バイオ医薬品向け衛生的ダイヤフラムバルブの世界市場分析・予測：プロセスバルブサイズ別
8.1. バイオ医薬品のハイジェニックダイアフラムバルブの世界市場規模（US$ Mn）（千台）、プロセスバルブサイズ別、2017年～2031年
8.1.1. 0.5インチ以下
8.1.2. 0.75″-1.5″
8.1.3. 2″-3”
8.1.4. 4 “以上
8.2. プロセスバルブサイズ別の機会増大
9. バイオ医薬品向け衛生的ダイヤフラムバルブの世界市場分析・予測：使用用途別
9.1. バイオ医薬品における衛生的ダイヤフラムバルブの世界市場規模（Mn$）（千台）、用途別、2017年～2031年
9.1.1. シングルユース
9.1.2. マルチユース
9.2. インクリメンタル・オポチュニティ（用途別
10. バイオ医薬品向け衛生的ダイヤフラムバルブの世界市場分析・予測：材料別
10.1. バイオ医薬品における衛生的ダイヤフラムバルブの世界市場規模（US$ Mn）（千単位）、材料別、2017年～2031年
10.1.1. PTFE
10.1.2. シリコーン
10.1.3. EPDM
10.1.4. その他
10.2. 増加機会（材料別
…
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